Utfall for pasienter over 75 år som konsulterte akuttmottaket for et medisinsk problem (GERIA-UH)
10. desember 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Utfall for pasienter over 75 år som konsulterte akuttmottaket for et medisinsk problem, avhengig av deres direkte innleggelse på en medisinsk avdeling versus tidligere innleggelse på korttidsavdelingen (UHCD).
Den økende aktiviteten på akuttmottak, sammen med en nedgang i antallet sykehussenger, fører til operasjonelle endringer, hvor korttidsenheten (UHCD) er et eksempel.
Opprinnelig designet for opphold på mindre enn 24 timer, tilbyr den nå supplerende innleggelse for nedstrøms tjenester, noe som er skadelig for de mest sårbare eldre pasientene.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
2000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-post: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service de Soins de Soins Médicaux et de Réadaptation - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
-
Ta kontakt med:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-post: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
-
Hovedetterforsker:
- Margaux HANNE, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter i alderen ≥ 75 år innlagt på Strasbourg akuttmottak (Hautepierre og NHC) i løpet av 2019 for et akutt medisinsk problem
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient alder ≥ 75 år
- Pasient innlagt på Strasbourg akuttmottak (Hautepierre og NHC) i løpet av 2019 for et akutt medisinsk problem
- Pasient med indikasjon for innleggelse på en vanlig medisinsk avdeling
Eksklusjonskriterier:
- Pasient som døde under oppholdet på akuttmottak før innleggelse
- Pasient innlagt for planlagt innleggelse
- Pasient som ikke krever innleggelse på vanlig medisinsk avdeling (enten utskrevet hjem etter akuttmottaksopphold eller innlagt på intensivavdeling)
- Pasient innlagt på akuttmottak for en kirurgisk tilstand
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
3-måneders dødelighet avhengig av om de ble innlagt på UHCD eller ikke.
Tidsramme: 3-måneders dødelighet etter innleggelse
|
3-måneders dødelighet etter innleggelse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. oktober 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
24. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 9452
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .