Utfall för patienter över 75 år som konsulterade akutmottagningen för ett medicinskt problem (GERIA-UH)
10 december 2025 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Utfall för patienter över 75 år som konsulterade akutmottagningen för ett medicinskt problem, beroende på deras direkta inläggning på en medicinsk avdelning jämfört med tidigare vård på korttidsenheten (UHCD).
Den ökande aktiviteten på akutmottagningarna, i kombination med en minskning av antalet sjukhussängar, leder till operativa förändringar, varav korttidsvårdsavdelningen (UHCD) är ett exempel.
Ursprungligen utformad för vistelser på mindre än 24 timmar, erbjuder den nu kompletterande sjukhusvård för nedströms tjänster, vilket är skadligt för de mest sårbara äldre patienterna.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-post: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service de Soins de Soins Médicaux et de Réadaptation - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 11 54 61
- E-post: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
-
Huvudutredare:
- Margaux HANNE, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient i åldern ≥ 75 år som vårdades på Strasbourg akutmottagning (Hautepierre och NHC) under 2019 för ett akut medicinskt problem
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patient ålder ≥ 75 år
- Patient inskriven på Strasbourg akutmottagning (Hautepierre och NHC) under 2019 för ett akut medicinskt problem
- Patient med indikation för vård på vanlig medicinsk avdelning
Exklusionskriterier:
- Patient som avled under besöket på akutmottagningen före sjukhusinläggning
- Patient inskriven för planerad sjukhusvård
- Patient som inte behöver vård på vanlig medicinsk avdelning (antligen utskriven hem efter akutmottagningen eller inskriven på intensivvårdsavdelning)
- Patient inskriven på akutmottagningen för ett kirurgiskt tillstånd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
3-månaders dödlighet beroende på om de var inlagda på UHCD eller inte.
Tidsram: 3-månaders dödlighet efter sjukhusvistelse
|
3-månaders dödlighet efter sjukhusvistelse
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 oktober 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 april 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 december 2025
Första postat (Faktisk)
24 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 9452
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .