Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výsledky pacientů starších 75 let, kteří vyhledali pohotovostní oddělení kvůli zdravotnímu problému (GERIA-UH)

10. prosince 2025 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Výsledky pacientů starších 75 let, kteří navštívili pohotovost kvůli zdravotnímu problému, v závislosti na jejich přímém přijetí na lůžkové oddělení versus předchozí hospitalizaci v krátkodobém pobytovém oddělení (UHCD).

Rostoucí aktivita pohotovostních oddělení, spojená s poklesem počtu lůžek v nemocnicích, vede k provozním změnám, z nichž je jednou z příkladů Jednotka krátkodobého pobytu (UHCD). Původně navržená pro pobyty kratší než 24 hodin, nyní poskytuje doplňkovou hospitalizaci pro následné služby, což je škodlivé pro nejzranitelnější starší pacienty.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Francie
      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Service de Soins de Soins Médicaux et de Réadaptation - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Alexandre BOUSSUGE, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Margaux HANNE, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient ve věku ≥ 75 let přijatý na pohotovost ve Štrasburku (Hautepierre a NHC) během roku 2019 s akutním zdravotním problémem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient ve věku ≥ 75 let
  • Pacient přijatý na pohotovostní oddělení ve Štrasburku (Hautepierre a NHC) během roku 2019 s akutním zdravotním problémem
  • Pacient s indikací k hospitalizaci na standardním interním oddělení

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacient, který zemřel během návštěvy pohotovostního oddělení před hospitalizací
  • Pacient přijatý na plánovanou hospitalizaci
  • Pacient nevyžadující hospitalizaci na standardním interním oddělení (buď propuštěn domů po návštěvě pohotovosti, nebo přijat na jednotku intenzivní péče)
  • Pacient přijatý na pohotovostní oddělení s chirurgickým onemocněním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
3měsíční úmrtnost v závislosti na tom, zda byli hospitalizováni na UHCD.
Časové okno: 3měsíční úmrtnost po hospitalizaci
3měsíční úmrtnost po hospitalizaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Strasbourg, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 9452

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní zdravotní problém

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit