- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07302555
Resultados de Pacientes com Mais de 75 Anos de Idade que Consultaram o Serviço de Urgência por um Problema Médico (GERIA-UH)
10 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Resultados de Pacientes com Mais de 75 Anos de Idade que Consultaram o Serviço de Urgência por um Problema Médico, em Função da sua Admissão Direta numa Enfermaria Médica Versus Hospitalização Prévia na Unidade de Internamento de Curta Duração (UHCD).
O aumento da atividade dos serviços de urgência, aliado a uma diminuição do número de camas hospitalares, está a conduzir a alterações operacionais, das quais a Unidade de Hospitalização de Curta Duração (UHCD) é um exemplo.
Concebida inicialmente para estadias inferiores a 24 horas, encontra-se agora a prestar hospitalização suplementar para serviços a jusante, o que é prejudicial para os doentes idosos mais vulneráveis.
Concebida inicialmente para estadias inferiores a 24 horas, encontra-se agora a prestar hospitalização suplementar para serviços a jusante, o que é prejudicial para os doentes idosos mais vulneráveis.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Alexandre BOUSSUGE, MD
- Número de telefone: 33 3 88 11 54 61
- E-mail: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service de Soins de Soins Médicaux et de Réadaptation - Réanimation - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
- Número de telefone: 33 3 88 11 54 61
- E-mail: alexandre.boussuge@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Alexandre BOUSSUGE, MD
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Investigador principal:
- Margaux HANNE, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente com idade ≥ 75 anos admitido no Serviço de Urgência de Estrasburgo (Hautepierre e NHC) durante 2019 por um problema médico agudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Paciente com idade ≥ 75 anos
- Paciente admitido no Departamento de Emergência de Estrasburgo (Hautepierre e NHC) durante 2019 por um problema médico agudo
- Paciente com indicação para hospitalização numa enfermaria médica convencional
Critérios de Exclusão:
- Paciente que faleceu durante a visita ao Departamento de Emergência antes da hospitalização
- Paciente admitido para hospitalização programada
- Paciente que não necessita de hospitalização numa enfermaria médica convencional (alta para casa após a visita ao Departamento de Emergência ou internamento em cuidados intensivos)
- Paciente admitido no Departamento de Emergência por uma condição cirúrgica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Taxa de mortalidade aos 3 meses consoante a hospitalização ou não na UHCD.
Prazo: Taxa de mortalidade aos 3 meses após hospitalização
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Taxa de mortalidade aos 3 meses após hospitalização
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
13 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 9452
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .