Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av øvre ekstremitets sveivhjuløvelser på ferdigheter, muskeloksygenering og tretthet hos ungdomsbasketballspillere (Flywheel)

11. januar 2026 oppdatert av: Hüseyin Melih Göktuğ Akpulat, Istinye University

Effektene av øvre ekstremitets svinghjul-øvelser på atletiske ferdigheter, muskeloksygenering og fysisk tretthet hos unge basketballspillere

Denne studien vil undersøke effektene av svinghjulsøvelser rettet mot øvre ekstremiteter på idrettsprestasjoner, muskeloksygenering, fysisk tretthet og muskelstyrke hos unge basketballspillere. Totalt 36 friske mannlige unge basketballspillere i alderen 10-18 år vil bli inkludert i studien og delt inn i to grupper ved bruk av stratifisert randomisering: en svinghjulsøvelsesgruppe (n=18) og en tradisjonell styrketreningsgruppe (n=18).

Idrettsferdigheter vil bli vurdert ved bruk av Johnson Basketball Skill Tests (pasningstest, dribletest, skytest), Basketball Shooting Accuracy Test og Functional Shooting Performance Index (FAPI). Muskeloksygenering i øvre ekstremiteter vil bli målt ved bruk av nær-infrarød spektroskopi (NIRS) med en Moxy muskeloksygenmåler. Fysisk tretthetsnivå vil bli bestemt ved bruk av den modifiserte Borg-skalaen. Muskelstyrke i øvre ekstremiteter vil bli vurdert ved bruk av en Kinvent hånddynamometer og Seated Single Arm Ball Throw Test. Svinghjulsgruppen vil gjennomgå eksentriske vekt-svinghjulsøvelser tre ganger i uken i åtte uker. Den tradisjonelle styrketreningsgruppen vil følge et styrketreningsprogram med håndvekter i samme varighet og frekvens. Alle vurderinger vil bli utført før og etter treningsprogrammet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Adolescens er en kritisk periode der atletisk ytelse og muskelskjeletttilpasninger utvikler seg raskt.
I idretter som aktivt benytter overekstremitetene, som basketball, påvirker styrke, koordinasjon og utmattelsestoleranse ytelsen direkte.
I de senere år har svinghjul-øvelsesystemer, som tillater eksentrisk belastning, dukket opp som en effektiv treningsmetode for å forbedre muskelstyrke og nevromuskulære tilpasninger.
Imidlertid er vitenskapelig bevis om effekten av disse systemene på unge idrettsutøvere begrenset.
Denne studien ble planlagt for å undersøke effektene av svinghjul-øvelser rettet mot overekstremitetene på atletisk ytelse, muskeloksygenering og fysisk utmattelse hos unge basketballspillere.
Studien vil bli utført ved bruk av et randomisert kontrollert design, med deltakerne delt inn i to grupper: en svinghjul-øvelsesgruppe og en tradisjonell styrketreningsgruppe.
Begge grupper vil motta et strukturert styrketreningsprogram for overekstremitetene med lik varighet og frekvens.
Gjennom hele studien vil alle deltakere fortsette sin vanlige basketballtrening; kun styrketreningsmetoden som brukes vil variere mellom gruppene.
Vurderinger vil bli utført før og etter treningsprogrammet, og endringer innad i grupper og mellom grupper vil bli analysert.
Funnene forventes å gi viktig informasjon om anvendeligheten av svinghjul-øvelser hos unge idrettsutøvere og deres potensielle effekter på ytelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Iğdır, Tyrkia (Türkiye), 76000
        • Rekruttering
        • Iğdır Youth and Sports Provincial Directorate - Kazım Karabekir Sports Hall
        • Ta kontakt med:
          • Iğdır Youth and Sports Provincial Directorate
          • Telefonnummer: 04762277991
          • E-post: igdir@gsb.gov.tr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillige mannlige basketballspillere i alderen 10-18 år som har spilt basketball i minst ett år,
  • Som har deltatt regelmessig på treningsøkter de siste 6 månedene,
  • Som ikke har en skade som vil begrense deres deltakelse i trening vil bli inkludert i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • De som har gjennomgått operasjon på overekstremitetene det siste året
  • De med nevrologiske, kardiovaskulære, respirasjons- eller metabolske sykdommer (f.eks. epilepsi, hjertesykdom, astma, diabetes, etc.)
  • De som har pådratt seg noen muskel- og skjelettskade i overekstremitetene det siste året

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Flywheel Treningsgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil utføre øvre ekstremitets eksentrisk-fokusert motstandstrening ved hjelp av en svinghjulsenhet. Treningsprogrammet vil bli gjennomført i 8 uker, tre økter per uke, i tillegg til vanlig basketballtrening.
Deltakere utfører 8 uker med eksentrisk motstandsøvelser for overkroppen ved hjelp av flyhjulsapparatet, 3 økter per uke, med progressiv økning i belastning over tid.
Aktiv komparator: Tradisjonell Motstandstrening Gruppe
Deltakerne i denne gruppen vil utføre motstandstrening for overkroppen med håndvekter. Treningsprogrammet vil gjennomføres i 8 uker, med tre økter per uke, med samme treningsfrekvens og varighet som svinghjulsgruppen, i tillegg til vanlig basketballtrening.
Deltakerne gjennomfører 8 uker med motstandsøvelser for overkroppen med håndvekter, 3 økter per uke, med individuell progressiv belastning basert på 1 repetisjonsmaksimum (1RM).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Basketballspesifikk ferdighetsprestasjon
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 8 ukers trening
Basketballspesifikke ferdigheter vil bli vurdert ved bruk av Johnson Basketball Skill Tests (pasning, dribling og skytest), Basketball Shooting Accuracy Test og Functional Throwing Performance Index (FTPI). Høyere poengsummer indikerer bedre basketballspesifikk ferdighetsprestasjon.
Utgangspunkt og etter 8 ukers trening
Muskeloksygenisering
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 8 uker med trening
Øvre ekstremitets muskeloksygenering vil bli vurdert ved hjelp av nær-infrarød spektroskopi (NIRS) med en Moxy muskeloksygenmonitor plassert over biceps brachii-muskelen under basketballspesifikke prestasjonsøvelser. Høyere oksygenmetningsprosent indikerer bedre muskeloksygenering.
Utgangspunkt og etter 8 uker med trening
Fysisk utmattelse
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 8 uker med trening
Opplevd fysisk tretthet vil bli vurdert ved hjelp av den modifiserte Borg-skalaen for opplevd anstrengelse (RPE), som varierer fra 0 (ingen tretthet) til 10 (maksimal tretthet). Høyere skår indikerer større opplevd fysisk tretthet.
Utgangspunkt og etter 8 uker med trening

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Øvre ekstremitets isometriske muskelstyrke
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 8 uker med trening
Øvre ekstremitets isometriske muskelstyrke vil bli vurdert ved bruk av en Kinvent håndholdt dynamometer. Målingene vil inkludere skulder- og albuemuskler. Styrken vil bli registrert i kilogram eller Newton. Høyere verdier indikerer større isometrisk styrke.
Utgangspunkt og etter 8 uker med trening
Øvre ekstremitets eksplosiv styrke
Tidsramme: Utgangspunkt og etter 8 uker med trening
Øvre ekstremiteters eksplosive styrke vil bli vurdert ved hjelp av Sittestilling Enkeltarm Medisinballkast-testen. Deltakere kaster en medisinball så langt som mulig fra en sittende stilling. Kastlengden vil bli registrert i centimeter. Høyere verdier indikerer større eksplosiv styrke.
Utgangspunkt og etter 8 uker med trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Huseyin Melih Goktug Akpulat, Istinye University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

9. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke bli delt på grunn av den lille utvalgsstørrelsen, involveringen av ungdomsdeltakere, og hensyn til databeskyttelse og konfidensialitet. Data vil kun bli brukt til formålene definert i studieforskningsprotokollen.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere