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Efectos de los Ejercicios con Volante de Inercia en las Extremidades Superiores sobre las Habilidades, la Oxigenación Muscular y la Fatiga en Baloncesto Adolescente (Flywheel)

11 de enero de 2026 actualizado por: Hüseyin Melih Göktuğ Akpulat, Istinye University

Los Efectos de los Ejercicios de Volante de Inercia en las Extremidades Superiores sobre las Habilidades Atléticas, la Oxigenación Muscular y la Fatiga Física en Jugadores de Baloncesto Adolescentes

Este estudio investigará los efectos de los ejercicios con volante de inercia dirigidos a las extremidades superiores sobre el rendimiento deportivo, la oxigenación muscular, la fatiga física y la fuerza muscular en jugadores de baloncesto adolescentes.
Se incluirán en el estudio un total de 36 jugadores de baloncesto adolescentes masculinos sanos de 10 a 18 años, que se dividirán en dos grupos mediante aleatorización estratificada: un grupo de ejercicio con volante de inercia (n=18) y un grupo de entrenamiento de fuerza tradicional (n=18).

Las habilidades deportivas se evaluarán mediante las Pruebas de Habilidad de Baloncesto de Johnson (prueba de pase, prueba de regate, prueba de tiro), la Prueba de Precisión de Tiro en Baloncesto y el Índice de Rendimiento de Tiro Funcional (FAPI).
La oxigenación muscular de las extremidades superiores se medirá mediante espectroscopía de infrarrojo cercano (NIRS) con un medidor de oxígeno muscular Moxy.
El nivel de fatiga física se determinará utilizando la Escala de Borg Modificada.
La fuerza muscular de las extremidades superiores se evaluará utilizando un dinamómetro de mano Kinvent y la Prueba de Lanzamiento de Balón Sentado con un Brazo.
El grupo de volante de inercia realizará ejercicios excéntricos con volante de inercia tres veces por semana durante ocho semanas.
El grupo de entrenamiento de fuerza tradicional seguirá un programa de entrenamiento de fuerza utilizando mancuernas durante la misma duración y frecuencia.
Todas las evaluaciones se realizarán antes y después del programa de entrenamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La adolescencia es un período crítico en el que el rendimiento atlético y las adaptaciones musculoesqueléticas se desarrollan rápidamente.
En deportes que utilizan activamente las extremidades superiores, como el baloncesto, la fuerza, la coordinación y la tolerancia a la fatiga afectan directamente al rendimiento.
En los últimos años, los sistemas de ejercicio de volante de inercia, que permiten la carga excéntrica, han surgido como un método de entrenamiento efectivo para mejorar la fuerza muscular y las adaptaciones neuromusculares.
Sin embargo, la evidencia científica sobre los efectos de estos sistemas en atletas adolescentes es limitada.
Este estudio se planificó para investigar los efectos de los ejercicios de volante de inercia dirigidos a las extremidades superiores en el rendimiento atlético, la oxigenación muscular y la fatiga física en jugadores de baloncesto adolescentes.
El estudio se realizará utilizando un diseño controlado aleatorizado, con los participantes divididos en dos grupos: un grupo de ejercicio de volante de inercia y un grupo de entrenamiento de fuerza tradicional.
Ambos grupos recibirán un programa estructurado de entrenamiento de fuerza de las extremidades superiores de igual duración y frecuencia.
A lo largo del estudio, todos los participantes continuarán con su entrenamiento de baloncesto habitual; solo el método de entrenamiento de fuerza aplicado diferirá entre los grupos.
Las evaluaciones se realizarán antes y después del programa de entrenamiento, y se analizarán los cambios intra-grupo y entre grupos.
Se espera que los hallazgos proporcionen información importante sobre la aplicabilidad de los ejercicios de volante de inercia en atletas adolescentes y sus posibles efectos en el rendimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Huseyin Melih Goktug Akpulat
  • Número de teléfono: +905067338440
  • Correo electrónico: melih.akpulat@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Iğdır, Turquía (Türkiye), 76000
        • Reclutamiento
        • Iğdır Youth and Sports Provincial Directorate - Kazım Karabekir Sports Hall
        • Contacto:
          • Iğdır Youth and Sports Provincial Directorate
          • Número de teléfono: 04762277991
          • Correo electrónico: igdir@gsb.gov.tr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán en el estudio jugadores de baloncesto masculinos voluntarios de 10 a 18 años que hayan jugado al baloncesto durante al menos un año,
  • Que hayan asistido regularmente a sesiones de entrenamiento durante los últimos 6 meses,
  • Que no tengan una lesión que restrinja su participación en el entrenamiento.

Criterios de exclusión:

  • Aquellos que se hayan sometido a una cirugía en las extremidades superiores en el último año
  • Aquellos con enfermedades neurológicas, cardiovasculares, respiratorias o metabólicas (por ejemplo, epilepsia, cardiopatía, asma, diabetes, etc.)
  • Aquellos que hayan sufrido cualquier lesión musculoesquelética en las extremidades superiores en el último año

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Entrenamiento con Rueda de Inercia
Los participantes de este grupo realizarán entrenamiento de resistencia centrado en excéntricos para las extremidades superiores utilizando un dispositivo de volante de inercia. El programa de entrenamiento se llevará a cabo durante 8 semanas, con tres sesiones por semana, además del entrenamiento regular de baloncesto.
Los participantes realizan 8 semanas de ejercicios excéntricos de resistencia de extremidades superiores utilizando el dispositivo de volante de inercia, 3 sesiones por semana, con aumento progresivo de la carga con el tiempo.
Comparador activo: Grupo de Entrenamiento de Resistencia Tradicional
Los participantes de este grupo realizarán entrenamiento de resistencia de extremidades superiores utilizando mancuernas. El programa de entrenamiento se llevará a cabo durante 8 semanas, tres sesiones por semana, con la misma frecuencia y duración de entrenamiento que el grupo de volantes, además del entrenamiento regular de baloncesto.
Los participantes realizan 8 semanas de ejercicios de resistencia de las extremidades superiores con mancuernas, 3 sesiones por semana, con carga progresiva individualizada basada en la repetición máxima (1RM).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de Habilidades Específicas de Baloncesto
Periodo de tiempo: Valores basales y después de 8 semanas de entrenamiento
Las habilidades específicas del baloncesto se evaluarán mediante las Pruebas de Habilidad de Baloncesto Johnson (pruebas de pase, regate y tiro), la Prueba de Precisión de Tiro en Baloncesto y el Índice de Rendimiento de Lanzamiento Funcional (FTPI). Las puntuaciones más altas indican un mejor rendimiento en las habilidades específicas del baloncesto.
Valores basales y después de 8 semanas de entrenamiento
Oxigenación Muscular
Periodo de tiempo: Línea base y después de 8 semanas de entrenamiento
La oxigenación muscular de las extremidades superiores se evaluará mediante espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS) con un monitor de oxígeno muscular Moxy colocado sobre el músculo bíceps braquial durante tareas de rendimiento específicas de baloncesto. Los porcentajes de saturación de oxígeno más altos indican una mejor oxigenación muscular.
Línea base y después de 8 semanas de entrenamiento
Fatiga Física
Periodo de tiempo: Basal y después de 8 semanas de entrenamiento
La fatiga física percibida se evaluará mediante la Escala Modificada de Borg de Esfuerzo Percibido (RPE), que va de 0 (sin fatiga) a 10 (fatiga máxima). Las puntuaciones más altas indican una mayor fatiga física percibida.
Basal y después de 8 semanas de entrenamiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza Muscular Isométrica de la Extremidad Superior
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento
La fuerza muscular isométrica de la extremidad superior se evaluará utilizando un dinamómetro manual Kinvent. Las mediciones incluirán los músculos del hombro y del codo. La fuerza se registrará en kilogramos o Newtons. Valores más altos indican una mayor fuerza isométrica.
Línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento
Fuerza Explosiva de la Extremidad Superior
Periodo de tiempo: Línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento
La fuerza explosiva de las extremidades superiores se evaluará mediante la Prueba de Lanzamiento de Balón Medicinal Sentado con un Solo Brazo. Los participantes lanzarán un balón medicinal lo más lejos posible desde una posición sentada. La distancia del lanzamiento se registrará en centímetros. Valores más altos indican una mayor fuerza explosiva.
Línea de base y después de 8 semanas de entrenamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Huseyin Melih Goktug Akpulat, Istinye University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

9 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales (IPD) no se compartirán debido al pequeño tamaño de la muestra, la participación de adolescentes y las consideraciones de protección de datos y confidencialidad. Los datos se utilizarán únicamente para los fines definidos en el protocolo del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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