Rollene til inflammatoriske biomarkører i å forebygge dype sternale sårinfeksjoner etter sternotomi
21. januar 2026 oppdatert av: Levan Nebieridze
Rollen til inflammatoriske biomarkører i å forebygge dype sternal sårinfeksjoner etter sternotomi
Målet med denne observasjonsstudien er å avdekke blodbiomarkører som vil ha prognostisk betydning når det gjelder utviklingen av dyp sårinfeksjon etter sternotomi.
Når det gjelder studiens praktiske betydning, kan blodbiomarkører korrelert med dype sårinfeksjoner brukes til å forhindre utviklingen av sårinfeksjoner i postoperativ periode.
Basert på dette er det mulig å formulere en algoritme for forebyggende tiltak.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tbilisi, Georgia, 0119
- Tbilisi State Medical University
-
Tbilisi, Georgia
- Bokhua Memorial Cardiovascular Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter fra Georgia, som gjennomgår hjertekirurgi-operasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- dyp sternal sårinfeksjon
Eksklusjonskriterier:
- bilateralt indre thorakal arterie graft
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
endring i pre- og postoperative inflammatoriske biomarkørnivåer assosiert med utvikling av dyp sternal sårinfeksjon innen 1 måned
Tidsramme: innen 30 dager etter operasjonen
|
innen 30 dager etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. april 2025
Primær fullføring (Antatt)
4. september 2026
Studiet fullført (Antatt)
14. april 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
29. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TbilisiSMU
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .