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El papel de los biomarcadores inflamatorios en la prevención de infecciones profundas de la herida esternal tras la esternotomía

21 de enero de 2026 actualizado por: Levan Nebieridze
El objetivo de este estudio observacional es revelar biomarcadores sanguíneos que tendrán un significado pronóstico en términos del desarrollo de infección profunda de la herida tras una esternotomía. En cuanto a la importancia práctica del estudio, los biomarcadores sanguíneos correlacionados con las infecciones profundas de la herida pueden utilizarse para prevenir el desarrollo de infecciones de la herida en el período postoperatorio. Basándose en esto, es posible formular un algoritmo para medidas preventivas.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tbilisi, Georgia, 0119
        • Tbilisi State Medical University
      • Tbilisi, Georgia
        • Bokhua Memorial Cardiovascular Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes de Georgia, que se someten a una operación de cirugía cardíaca

Descripción

Criterios de inclusión:

  • infección profunda de la herida esternal

Criterios de exclusión:

  • injerto de arteria torácica interna bilateral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
cambio en los niveles pre y postoperatorios de biomarcadores inflamatorios asociados con el desarrollo de infección profunda de la herida esternal en el plazo de 1 mes
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días posteriores a la cirugía
dentro de los 30 días posteriores a la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

4 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

14 de abril de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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