- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07376070
Il Ruolo dei Biomarcatori Infiammatori nella Prevenzione delle Infezioni Profonde della Ferita Sternale Dopo Sternotomia
21 gennaio 2026 aggiornato da: Levan Nebieridze
L'obiettivo di questo studio osservazionale è rivelare biomarcatori ematici che avranno significato prognostico in termini di sviluppo di infezioni profonde della ferita dopo sternotomia.
Per quanto riguarda il significato pratico dello studio, i biomarcatori ematici correlati con le infezioni profonde della ferita possono essere utilizzati per prevenire lo sviluppo di infezioni della ferita nel periodo postoperatorio.
Sulla base di ciò, è possibile formulare un algoritmo per le misure preventive.
Per quanto riguarda il significato pratico dello studio, i biomarcatori ematici correlati con le infezioni profonde della ferita possono essere utilizzati per prevenire lo sviluppo di infezioni della ferita nel periodo postoperatorio.
Sulla base di ciò, è possibile formulare un algoritmo per le misure preventive.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Tbilisi, Georgia, 0119
- Tbilisi State Medical University
-
Tbilisi, Georgia
- Bokhua Memorial Cardiovascular Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti provenienti dalla Georgia, che subiscono un'operazione di chirurgia cardiaca
Descrizione
Criteri di inclusione:
- infezione profonda della ferita sternale
Criteri di esclusione:
- innesto arterioso toracico interno bilaterale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
variazione dei livelli pre e postoperatori dei biomarcatori infiammatori associati allo sviluppo di infezione profonda della ferita sternale entro 1 mese
Lasso di tempo: entro 30 giorni dall'intervento chirurgico
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entro 30 giorni dall'intervento chirurgico
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
14 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
4 settembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
14 aprile 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
29 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TbilisiSMU
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .