Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av helsetro-modell-basert opplæring gitt til mødre med barn i alderen 9–15 år på HPV-kunnskapsnivå og barnets vaksinasjon

1. mars 2026 oppdatert av: Yildiz Usca, University of Gaziantep

Effekten av helsetro modellbasert opplæring på mødre til barn i alderen 9–15 år: Påvirkning på HPV-kunnskapsnivå og barnets vaksinasjon

Denne studien har som mål å undersøke effekten av opplæring gitt til mødre med barn i alderen 9–15 år, innenfor rammen av Helsetrosmodellen, på mødres kunnskap, holdninger og atferd angående human papillomavirus (HPV), samt deres vilje til å la barna sine vaksineres mot HPV. Studien, som er designet med en randomisert kontrollert eksperimentell design, vil bli gjennomført på tre forskjellige Familiens Helsesentre i Gaziantep og vil bestå av både en eksperimentell gruppe og en kontrollgruppe. Mødre i eksperimentgruppen vil motta et tre-sesjoners visuelt støttet opplæringsprogram utarbeidet av Yıldız USCA, mens kontrollgruppen vil motta rutinemessig informasjon ved bruk av HPV-brosjyrer fra Helsedirektoratet. Datainnsamlingsverktøy inkluderer et personlig informasjonsskjema, en HPV-kunnskapsskala og en HPV-Helsetrosmodell-skala.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kan lese og skrive og er i stand til å forstå og snakke tyrkisk
  • Mor til et barn i alderen 9–15 år
  • Har ikke mottatt noen HPV-relatert opplæring de siste 6 månedene
  • Har ikke hatt HPV-vaksine tidligere
  • Vil delta frivillig

Eksklusjonskriterier:

  • Tilstede alvorlig fysisk eller kognitiv funksjonsnedsettelse som hindrer deltakelse
  • Nekter å gi informert samtykke
  • Allerede vaksinert mot HPV
  • Allerede mottatt HPV-relatert opplæring de siste 6 månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: FAMILIEHELSESENTER NR. 19
Atferdsmessig: HELSEOVERTRO-MODELL
I sosialpsykologi er helsetro-modellen (HBM) et psykologisk rammeverk som brukes til å forklare og forutsi enkeltpersoners potensielt skadelige atferd, holdninger og tro på helsen deres. Utviklet på 1950-tallet av sosialpsykologer ved United States Public Health Service, undersøker modellen hvordan oppfatninger av mottakelighet for sykdom, alvorlighetsgraden av helsetilstander, fordelene med forebyggende omsorg og barrierer for helsetjenester påvirker atferd. HBM er mye brukt i helseatferdsforskning og folkehelseintervensjoner for å forstå og fremme engasjement i helsebeskyttende atferd.
Eksperimentell: FAMILIEHELSESENTER NR. 31
Atferdsmessig: HELSEOVERTRO-MODELL
I sosialpsykologi er helsetro-modellen (HBM) et psykologisk rammeverk som brukes til å forklare og forutsi enkeltpersoners potensielt skadelige atferd, holdninger og tro på helsen deres. Utviklet på 1950-tallet av sosialpsykologer ved United States Public Health Service, undersøker modellen hvordan oppfatninger av mottakelighet for sykdom, alvorlighetsgraden av helsetilstander, fordelene med forebyggende omsorg og barrierer for helsetjenester påvirker atferd. HBM er mye brukt i helseatferdsforskning og folkehelseintervensjoner for å forstå og fremme engasjement i helsebeskyttende atferd.
Eksperimentell: BURAK FAMILIEHELSESENTER
Atferdsmessig: HELSEOVERTRO-MODELL
I sosialpsykologi er helsetro-modellen (HBM) et psykologisk rammeverk som brukes til å forklare og forutsi enkeltpersoners potensielt skadelige atferd, holdninger og tro på helsen deres. Utviklet på 1950-tallet av sosialpsykologer ved United States Public Health Service, undersøker modellen hvordan oppfatninger av mottakelighet for sykdom, alvorlighetsgraden av helsetilstander, fordelene med forebyggende omsorg og barrierer for helsetjenester påvirker atferd. HBM er mye brukt i helseatferdsforskning og folkehelseintervensjoner for å forstå og fremme engasjement i helsebeskyttende atferd.
Placebo komparator: BURAK FAMILY HEALTH CENTER - kontrollgruppe
Atferdsmessig: HELSEOVERTRO-MODELL
I sosialpsykologi er helsetro-modellen (HBM) et psykologisk rammeverk som brukes til å forklare og forutsi enkeltpersoners potensielt skadelige atferd, holdninger og tro på helsen deres. Utviklet på 1950-tallet av sosialpsykologer ved United States Public Health Service, undersøker modellen hvordan oppfatninger av mottakelighet for sykdom, alvorlighetsgraden av helsetilstander, fordelene med forebyggende omsorg og barrierer for helsetjenester påvirker atferd. HBM er mye brukt i helseatferdsforskning og folkehelseintervensjoner for å forstå og fremme engasjement i helsebeskyttende atferd.
Placebo komparator: FAMILIEHELSESENTER NR. 19 - kontrollgruppe
Atferdsmessig: HELSEOVERTRO-MODELL
I sosialpsykologi er helsetro-modellen (HBM) et psykologisk rammeverk som brukes til å forklare og forutsi enkeltpersoners potensielt skadelige atferd, holdninger og tro på helsen deres. Utviklet på 1950-tallet av sosialpsykologer ved United States Public Health Service, undersøker modellen hvordan oppfatninger av mottakelighet for sykdom, alvorlighetsgraden av helsetilstander, fordelene med forebyggende omsorg og barrierer for helsetjenester påvirker atferd. HBM er mye brukt i helseatferdsforskning og folkehelseintervensjoner for å forstå og fremme engasjement i helsebeskyttende atferd.
Placebo komparator: FAMILIEHELSESENTER NR. 31 - kontrollgruppe
Atferdsmessig: HELSEOVERTRO-MODELL
I sosialpsykologi er helsetro-modellen (HBM) et psykologisk rammeverk som brukes til å forklare og forutsi enkeltpersoners potensielt skadelige atferd, holdninger og tro på helsen deres. Utviklet på 1950-tallet av sosialpsykologer ved United States Public Health Service, undersøker modellen hvordan oppfatninger av mottakelighet for sykdom, alvorlighetsgraden av helsetilstander, fordelene med forebyggende omsorg og barrierer for helsetjenester påvirker atferd. HBM er mye brukt i helseatferdsforskning og folkehelseintervensjoner for å forstå og fremme engasjement i helsebeskyttende atferd.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i HPV-kunnskapsscore
Tidsramme: 1 måned etter utdanningsprogrammet
Health Belief Model-skala (HPVA-SIM): Skalaen består av 14 elementer og fire underdimensjoner: opplevd fordel (element 1-3), opplevd følsomhet (element 4-5), opplevd alvorlighetsgrad (element 6-9) og opplevt hinder (element 10-14). Cronbachs alfa reliabilitetskoeffisient ble beregnet til .78 for opplevd fordel, .72 for opplevd følsomhet, .78 for opplevd alvorlighetsgrad, og .71 for opplevt hinder i skalaens underdimensjoner http://dx.doi.org/10.1016 HPV-kunnskapsskala (HPV-KÖ): HPV-KÖ inkluderer tre underdimensjoner med 29 elementer.Faktor 1: Generell HPV-kunnskap, Faktor 2: Kunnskap om HPV-screeningtester, Faktor 3: Generell HPV-vaksinekunnskap, Faktor 4: Kunnskap om det nåværende HPV-vaksinasjonsprogrammet. Cronbachs α-verdi for de 29 elementene i den originale skalaen ble rapportert til 0,83, og skalaens konsistens ble rapportert å være høy for denne verdien doi.org/10.4274/jtgga.galenos.2023.2022-10-9
1 måned etter utdanningsprogrammet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Gaziantep

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Other Identifier (Annen identifikator: 2025-76)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere