Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av hälsotro-modellbaserad utbildning som ges till mödrar till barn i åldern 9-15 år på kunskapsnivån om HPV och barnvaccination

1 mars 2026 uppdaterad av: Yildiz Usca, University of Gaziantep

Effekten av utbildning baserad på hälsotro-modellen för mödrar till barn i åldern 9-15 år: Påverkan på HPV-kunskapsnivå och barnvaccination

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av utbildning som ges till mödrar till barn i åldern 9-15 år inom ramen för Hälsotro-modellen på mödrars kunskap, attityder och beteenden kring humant papillomvirus (HPV), samt deras vilja att låta sina barn vaccineras mot HPV. Studien, utformad med en randomiserad kontrollerad experimentell design, kommer att genomföras på tre olika Familjehälsocentraler i Gaziantep och kommer att bestå av både en experimentgrupp och en kontrollgrupp. Mödrar i experimentgruppen kommer att få ett tresessioners visuellt stött utbildningsprogram som förberetts av Yıldız USCA, medan kontrollgruppen kommer att få rutininformation med HPV-broschyrer från Socialstyrelsen. Datainsamlingsverktygen inkluderar ett personuppgiftsformulär, en HPV-kunskapsskala och en HPV Hälsotro-modellskala.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kan läsa och skriva och förstår samt talar turkiska
  • Mor till ett barn i åldern 9–15 år
  • Har inte fått någon HPV-relaterad utbildning under de senaste 6 månaderna
  • Har inte tidigare fått HPV-vaccin
  • Villig att delta frivilligt

Exklusionskriterier:

  • Förekomst av allvarlig fysisk eller kognitiv funktionsnedsättning som förhindrar deltagande
  • Vägrar att ge informerat samtycke
  • Redan vaccinerad mot HPV
  • Redan fått HPV-relaterad utbildning inom de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: FAMILJEHÄLSOCENTRAL NR 19
Inom socialpsykologi är hälsotro-modellen (HBM) ett psykologiskt ramverk som används för att förklara och förutsäga individers potentiellt skadliga beteenden, attityder och övertygelser när det gäller deras hälsa. Utvecklad på 1950-talet av socialpsykologer vid United States Public Health Service undersöker modellen hur uppfattningar om mottaglighet för sjukdom, allvaret i hälsotillstånd, fördelarna med förebyggande vård och hinder för hälso- och sjukvård påverkar beteende. HBM används i stor utsträckning inom hälsobeteendeforskning och folkhälsoinsatser för att förstå och främja engagemang i hälsoskyddande beteenden
Experimentell: FAMILJEHÄLSOCENTRUM NR. 31
Inom socialpsykologi är hälsotro-modellen (HBM) ett psykologiskt ramverk som används för att förklara och förutsäga individers potentiellt skadliga beteenden, attityder och övertygelser när det gäller deras hälsa. Utvecklad på 1950-talet av socialpsykologer vid United States Public Health Service undersöker modellen hur uppfattningar om mottaglighet för sjukdom, allvaret i hälsotillstånd, fördelarna med förebyggande vård och hinder för hälso- och sjukvård påverkar beteende. HBM används i stor utsträckning inom hälsobeteendeforskning och folkhälsoinsatser för att förstå och främja engagemang i hälsoskyddande beteenden
Experimentell: BURAK FAMILJEHÄLSOCENTRUM
Inom socialpsykologi är hälsotro-modellen (HBM) ett psykologiskt ramverk som används för att förklara och förutsäga individers potentiellt skadliga beteenden, attityder och övertygelser när det gäller deras hälsa. Utvecklad på 1950-talet av socialpsykologer vid United States Public Health Service undersöker modellen hur uppfattningar om mottaglighet för sjukdom, allvaret i hälsotillstånd, fördelarna med förebyggande vård och hinder för hälso- och sjukvård påverkar beteende. HBM används i stor utsträckning inom hälsobeteendeforskning och folkhälsoinsatser för att förstå och främja engagemang i hälsoskyddande beteenden
Placebo-jämförare: BURAK FAMILY HEALTH CENTER - kontrollgrupp
Inom socialpsykologi är hälsotro-modellen (HBM) ett psykologiskt ramverk som används för att förklara och förutsäga individers potentiellt skadliga beteenden, attityder och övertygelser när det gäller deras hälsa. Utvecklad på 1950-talet av socialpsykologer vid United States Public Health Service undersöker modellen hur uppfattningar om mottaglighet för sjukdom, allvaret i hälsotillstånd, fördelarna med förebyggande vård och hinder för hälso- och sjukvård påverkar beteende. HBM används i stor utsträckning inom hälsobeteendeforskning och folkhälsoinsatser för att förstå och främja engagemang i hälsoskyddande beteenden
Placebo-jämförare: FAMILJEHÄLSOCENTRUM NR 19 - kontrollgrupp
Inom socialpsykologi är hälsotro-modellen (HBM) ett psykologiskt ramverk som används för att förklara och förutsäga individers potentiellt skadliga beteenden, attityder och övertygelser när det gäller deras hälsa. Utvecklad på 1950-talet av socialpsykologer vid United States Public Health Service undersöker modellen hur uppfattningar om mottaglighet för sjukdom, allvaret i hälsotillstånd, fördelarna med förebyggande vård och hinder för hälso- och sjukvård påverkar beteende. HBM används i stor utsträckning inom hälsobeteendeforskning och folkhälsoinsatser för att förstå och främja engagemang i hälsoskyddande beteenden
Placebo-jämförare: FAMILJEHÄLSOCENTRUM NR 31 - kontrollgrupp
Inom socialpsykologi är hälsotro-modellen (HBM) ett psykologiskt ramverk som används för att förklara och förutsäga individers potentiellt skadliga beteenden, attityder och övertygelser när det gäller deras hälsa. Utvecklad på 1950-talet av socialpsykologer vid United States Public Health Service undersöker modellen hur uppfattningar om mottaglighet för sjukdom, allvaret i hälsotillstånd, fördelarna med förebyggande vård och hinder för hälso- och sjukvård påverkar beteende. HBM används i stor utsträckning inom hälsobeteendeforskning och folkhälsoinsatser för att förstå och främja engagemang i hälsoskyddande beteenden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i HPV-kunskapspoäng
Tidsram: 1 månad efter utbildningsprogrammet
Health Belief Model Scale (HPVA-SIM): Skalan består av 14 frågor och fyra underdimensioner: upplevd fördel (frågor 1-3), upplevd känslighet (frågor 4-5), upplevd allvarlighet (frågor 6-9) och upplevd barriär (frågor 10-14). Cronbach Alfa reliabilitetskoefficienten beräknades till .78 för upplevd fördel, .72 för upplevd känslighet, .78 för upplevd allvarlighet och .71 för upplevd barriär i skalans underdimensioner http://dx.doi.org/10.1016 HPV Knowledge Scale (HPV-KÖ): HPV-KÖ innehåller tre underdimensioner med 29 frågor.Faktor 1: Allmän HPV-kunskap, Faktor 2: Kunskap om HPV-screeningtester, Faktor 3: Allmän HPV-vaccinkunskap, Faktor 4: Kunskap om det nuvarande HPV-vaccinationsprogrammet. Cronbach α-värdet för de 29 frågorna i originalskalan rapporterades som 0,83, och skalans konsistens rapporterades vara hög för detta värde doi.org/10.4274/jtgga.galenos.2023.2022-10-9
1 månad efter utbildningsprogrammet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2026

Första postat (Faktisk)

5 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Other Identifier (Annan identifierare: 2025-76)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera