- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07450703
Effekten av hälsotro-modellbaserad utbildning som ges till mödrar till barn i åldern 9-15 år på kunskapsnivån om HPV och barnvaccination
1 mars 2026 uppdaterad av: Yildiz Usca, University of Gaziantep
Effekten av utbildning baserad på hälsotro-modellen för mödrar till barn i åldern 9-15 år: Påverkan på HPV-kunskapsnivå och barnvaccination
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av utbildning som ges till mödrar till barn i åldern 9-15 år inom ramen för Hälsotro-modellen på mödrars kunskap, attityder och beteenden kring humant papillomvirus (HPV), samt deras vilja att låta sina barn vaccineras mot HPV.
Studien, utformad med en randomiserad kontrollerad experimentell design, kommer att genomföras på tre olika Familjehälsocentraler i Gaziantep och kommer att bestå av både en experimentgrupp och en kontrollgrupp.
Mödrar i experimentgruppen kommer att få ett tresessioners visuellt stött utbildningsprogram som förberetts av Yıldız USCA, medan kontrollgruppen kommer att få rutininformation med HPV-broschyrer från Socialstyrelsen.
Datainsamlingsverktygen inkluderar ett personuppgiftsformulär, en HPV-kunskapsskala och en HPV Hälsotro-modellskala.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: YILDIZ USCA
- Telefonnummer: 05066736770
- E-post: yildizusca@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: HATİCE SERAP KOÇAK
- Telefonnummer: 5325920089
- E-post: stasdemirmeister@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kan läsa och skriva och förstår samt talar turkiska
- Mor till ett barn i åldern 9–15 år
- Har inte fått någon HPV-relaterad utbildning under de senaste 6 månaderna
- Har inte tidigare fått HPV-vaccin
- Villig att delta frivilligt
Exklusionskriterier:
- Förekomst av allvarlig fysisk eller kognitiv funktionsnedsättning som förhindrar deltagande
- Vägrar att ge informerat samtycke
- Redan vaccinerad mot HPV
- Redan fått HPV-relaterad utbildning inom de senaste 6 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: FAMILJEHÄLSOCENTRAL NR 19
|
Inom socialpsykologi är hälsotro-modellen (HBM) ett psykologiskt ramverk som används för att förklara och förutsäga individers potentiellt skadliga beteenden, attityder och övertygelser när det gäller deras hälsa.
Utvecklad på 1950-talet av socialpsykologer vid United States Public Health Service undersöker modellen hur uppfattningar om mottaglighet för sjukdom, allvaret i hälsotillstånd, fördelarna med förebyggande vård och hinder för hälso- och sjukvård påverkar beteende.
HBM används i stor utsträckning inom hälsobeteendeforskning och folkhälsoinsatser för att förstå och främja engagemang i hälsoskyddande beteenden
|
|
Experimentell: FAMILJEHÄLSOCENTRUM NR. 31
|
Inom socialpsykologi är hälsotro-modellen (HBM) ett psykologiskt ramverk som används för att förklara och förutsäga individers potentiellt skadliga beteenden, attityder och övertygelser när det gäller deras hälsa.
Utvecklad på 1950-talet av socialpsykologer vid United States Public Health Service undersöker modellen hur uppfattningar om mottaglighet för sjukdom, allvaret i hälsotillstånd, fördelarna med förebyggande vård och hinder för hälso- och sjukvård påverkar beteende.
HBM används i stor utsträckning inom hälsobeteendeforskning och folkhälsoinsatser för att förstå och främja engagemang i hälsoskyddande beteenden
|
|
Experimentell: BURAK FAMILJEHÄLSOCENTRUM
|
Inom socialpsykologi är hälsotro-modellen (HBM) ett psykologiskt ramverk som används för att förklara och förutsäga individers potentiellt skadliga beteenden, attityder och övertygelser när det gäller deras hälsa.
Utvecklad på 1950-talet av socialpsykologer vid United States Public Health Service undersöker modellen hur uppfattningar om mottaglighet för sjukdom, allvaret i hälsotillstånd, fördelarna med förebyggande vård och hinder för hälso- och sjukvård påverkar beteende.
HBM används i stor utsträckning inom hälsobeteendeforskning och folkhälsoinsatser för att förstå och främja engagemang i hälsoskyddande beteenden
|
|
Placebo-jämförare: BURAK FAMILY HEALTH CENTER - kontrollgrupp
|
Inom socialpsykologi är hälsotro-modellen (HBM) ett psykologiskt ramverk som används för att förklara och förutsäga individers potentiellt skadliga beteenden, attityder och övertygelser när det gäller deras hälsa.
Utvecklad på 1950-talet av socialpsykologer vid United States Public Health Service undersöker modellen hur uppfattningar om mottaglighet för sjukdom, allvaret i hälsotillstånd, fördelarna med förebyggande vård och hinder för hälso- och sjukvård påverkar beteende.
HBM används i stor utsträckning inom hälsobeteendeforskning och folkhälsoinsatser för att förstå och främja engagemang i hälsoskyddande beteenden
|
|
Placebo-jämförare: FAMILJEHÄLSOCENTRUM NR 19 - kontrollgrupp
|
Inom socialpsykologi är hälsotro-modellen (HBM) ett psykologiskt ramverk som används för att förklara och förutsäga individers potentiellt skadliga beteenden, attityder och övertygelser när det gäller deras hälsa.
Utvecklad på 1950-talet av socialpsykologer vid United States Public Health Service undersöker modellen hur uppfattningar om mottaglighet för sjukdom, allvaret i hälsotillstånd, fördelarna med förebyggande vård och hinder för hälso- och sjukvård påverkar beteende.
HBM används i stor utsträckning inom hälsobeteendeforskning och folkhälsoinsatser för att förstå och främja engagemang i hälsoskyddande beteenden
|
|
Placebo-jämförare: FAMILJEHÄLSOCENTRUM NR 31 - kontrollgrupp
|
Inom socialpsykologi är hälsotro-modellen (HBM) ett psykologiskt ramverk som används för att förklara och förutsäga individers potentiellt skadliga beteenden, attityder och övertygelser när det gäller deras hälsa.
Utvecklad på 1950-talet av socialpsykologer vid United States Public Health Service undersöker modellen hur uppfattningar om mottaglighet för sjukdom, allvaret i hälsotillstånd, fördelarna med förebyggande vård och hinder för hälso- och sjukvård påverkar beteende.
HBM används i stor utsträckning inom hälsobeteendeforskning och folkhälsoinsatser för att förstå och främja engagemang i hälsoskyddande beteenden
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i HPV-kunskapspoäng
Tidsram: 1 månad efter utbildningsprogrammet
|
Health Belief Model Scale (HPVA-SIM): Skalan består av 14 frågor och fyra underdimensioner: upplevd fördel (frågor 1-3), upplevd känslighet (frågor 4-5), upplevd allvarlighet (frågor 6-9) och upplevd barriär (frågor 10-14).
Cronbach Alfa reliabilitetskoefficienten beräknades till .78
för upplevd fördel, .72 för upplevd känslighet, .78 för upplevd allvarlighet och .71
för upplevd barriär i skalans underdimensioner http://dx.doi.org/10.1016
HPV Knowledge Scale (HPV-KÖ): HPV-KÖ innehåller tre underdimensioner med 29 frågor.Faktor 1: Allmän HPV-kunskap, Faktor 2: Kunskap om HPV-screeningtester, Faktor 3: Allmän HPV-vaccinkunskap, Faktor 4: Kunskap om det nuvarande HPV-vaccinationsprogrammet.
Cronbach α-värdet för de 29 frågorna i originalskalan rapporterades som 0,83, och skalans konsistens rapporterades vara hög för detta värde doi.org/10.4274/jtgga.galenos.2023.2022-10-9
|
1 månad efter utbildningsprogrammet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 november 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2026
Första postat (Faktisk)
5 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Other Identifier (Annan identifierare: 2025-76)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .