- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07450703
Het effect van de op het gezondheidsopvattingenmodel gebaseerde educatie gegeven aan moeders van kinderen van 9-15 jaar op het HPV-kennisniveau en de kindervaccinatie
1 maart 2026 bijgewerkt door: Yildiz Usca, University of Gaziantep
Het effect van op het gezondheidsgeloofsmodel gebaseerde voorlichting op moeders van kinderen van 9-15 jaar: impact op het kennisniveau over HPV en kindervaccinatie
Dit onderzoek heeft tot doel de effecten te onderzoeken van voorlichting die wordt gegeven aan moeders van kinderen van 9-15 jaar binnen het kader van het Health Belief Model op de kennis, houding en gedrag van moeders over het Humaan Papillomavirus (HPV), en hun bereidheid om hun kinderen tegen HPV te laten vaccineren.
Het onderzoek, ontworpen met een gerandomiseerde gecontroleerde experimentele opzet, zal worden uitgevoerd in drie verschillende Gezondheidscentra voor Gezinnen in Gaziantep en zal bestaan uit zowel experimentele als controlegroepen.
Moeders in de experimentele groep krijgen een driedelige visueel ondersteund voorlichtingsprogramma voorbereid door Yıldız USCA, terwijl de controlegroep routinematige informatie krijgt met behulp van HPV-brochures van het Ministerie van Volksgezondheid.
Gegevensverzamelingsinstrumenten omvatten een persoonlijke informatieformulier, een HPV-kennisschaal en een HPV Health Belief Model schaal.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: YILDIZ USCA
- Telefoonnummer: 05066736770
- E-mail: yildizusca@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: HATİCE SERAP KOÇAK
- Telefoonnummer: 5325920089
- E-mail: stasdemirmeister@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Geletterd en in staat Turks te begrijpen en te spreken
- Moeder van een kind van 9-15 jaar oud
- Heeft de afgelopen 6 maanden geen HPV-gerelateerde opleiding gevolgd
- Is eerder niet gevaccineerd tegen HPV
- Bereid om vrijwillig deel te nemen
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van ernstige lichamelijke of cognitieve beperkingen die deelname verhinderen
- Weigering om geïnformeerde toestemming te verlenen
- Al gevaccineerd tegen HPV
- Heeft de afgelopen 6 maanden al HPV-gerelateerde opleiding gevolgd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: GEZONDHEIDSCENTRUM VOOR GEZINNEN NR. 19
|
In de sociale psychologie is het gezondheidsgeloofsmodel (HBM) een psychologisch kader dat wordt gebruikt om potentieel schadelijk gedrag, houdingen en overtuigingen van individuen ten aanzien van hun gezondheid te verklaren en te voorspellen.
Ontwikkeld in de jaren 1950 door sociale psychologen van de United States Public Health Service, onderzoekt het model hoe percepties van vatbaarheid voor ziekte, de ernst van gezondheidsproblemen, de voordelen van preventieve zorg en belemmeringen voor gezondheidszorg het gedrag beïnvloeden.
Het HBM wordt veel gebruikt in onderzoek naar gezondheidsgedrag en publieke gezondheidsinterventies om betrokkenheid bij gezondheidsbeschermend gedrag te begrijpen en te bevorderen.
|
|
Experimenteel: FAMILIE GEZONDHEIDSCENTRUM NR. 31
|
In de sociale psychologie is het gezondheidsgeloofsmodel (HBM) een psychologisch kader dat wordt gebruikt om potentieel schadelijk gedrag, houdingen en overtuigingen van individuen ten aanzien van hun gezondheid te verklaren en te voorspellen.
Ontwikkeld in de jaren 1950 door sociale psychologen van de United States Public Health Service, onderzoekt het model hoe percepties van vatbaarheid voor ziekte, de ernst van gezondheidsproblemen, de voordelen van preventieve zorg en belemmeringen voor gezondheidszorg het gedrag beïnvloeden.
Het HBM wordt veel gebruikt in onderzoek naar gezondheidsgedrag en publieke gezondheidsinterventies om betrokkenheid bij gezondheidsbeschermend gedrag te begrijpen en te bevorderen.
|
|
Experimenteel: BURAK FAMILY HEALTH CENTER
|
In de sociale psychologie is het gezondheidsgeloofsmodel (HBM) een psychologisch kader dat wordt gebruikt om potentieel schadelijk gedrag, houdingen en overtuigingen van individuen ten aanzien van hun gezondheid te verklaren en te voorspellen.
Ontwikkeld in de jaren 1950 door sociale psychologen van de United States Public Health Service, onderzoekt het model hoe percepties van vatbaarheid voor ziekte, de ernst van gezondheidsproblemen, de voordelen van preventieve zorg en belemmeringen voor gezondheidszorg het gedrag beïnvloeden.
Het HBM wordt veel gebruikt in onderzoek naar gezondheidsgedrag en publieke gezondheidsinterventies om betrokkenheid bij gezondheidsbeschermend gedrag te begrijpen en te bevorderen.
|
|
Placebo-vergelijker: BURAK FAMILIE GEZONDHEIDS CENTRUM - controlegroep
|
In de sociale psychologie is het gezondheidsgeloofsmodel (HBM) een psychologisch kader dat wordt gebruikt om potentieel schadelijk gedrag, houdingen en overtuigingen van individuen ten aanzien van hun gezondheid te verklaren en te voorspellen.
Ontwikkeld in de jaren 1950 door sociale psychologen van de United States Public Health Service, onderzoekt het model hoe percepties van vatbaarheid voor ziekte, de ernst van gezondheidsproblemen, de voordelen van preventieve zorg en belemmeringen voor gezondheidszorg het gedrag beïnvloeden.
Het HBM wordt veel gebruikt in onderzoek naar gezondheidsgedrag en publieke gezondheidsinterventies om betrokkenheid bij gezondheidsbeschermend gedrag te begrijpen en te bevorderen.
|
|
Placebo-vergelijker: GEZONDHEIDSCENTRUM VOOR GEZINNEN NR. 19 - controlegroep
|
In de sociale psychologie is het gezondheidsgeloofsmodel (HBM) een psychologisch kader dat wordt gebruikt om potentieel schadelijk gedrag, houdingen en overtuigingen van individuen ten aanzien van hun gezondheid te verklaren en te voorspellen.
Ontwikkeld in de jaren 1950 door sociale psychologen van de United States Public Health Service, onderzoekt het model hoe percepties van vatbaarheid voor ziekte, de ernst van gezondheidsproblemen, de voordelen van preventieve zorg en belemmeringen voor gezondheidszorg het gedrag beïnvloeden.
Het HBM wordt veel gebruikt in onderzoek naar gezondheidsgedrag en publieke gezondheidsinterventies om betrokkenheid bij gezondheidsbeschermend gedrag te begrijpen en te bevorderen.
|
|
Placebo-vergelijker: FAMILIE GEZONDHEIDSCENTRUM NR. 31 - controlegroep
|
In de sociale psychologie is het gezondheidsgeloofsmodel (HBM) een psychologisch kader dat wordt gebruikt om potentieel schadelijk gedrag, houdingen en overtuigingen van individuen ten aanzien van hun gezondheid te verklaren en te voorspellen.
Ontwikkeld in de jaren 1950 door sociale psychologen van de United States Public Health Service, onderzoekt het model hoe percepties van vatbaarheid voor ziekte, de ernst van gezondheidsproblemen, de voordelen van preventieve zorg en belemmeringen voor gezondheidszorg het gedrag beïnvloeden.
Het HBM wordt veel gebruikt in onderzoek naar gezondheidsgedrag en publieke gezondheidsinterventies om betrokkenheid bij gezondheidsbeschermend gedrag te begrijpen en te bevorderen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in HPV-kennis Score
Tijdsspanne: 1 maand na het educatieprogramma
|
Health Belief Model Schaal (HPVA-SIM): De schaal bestaat uit 14 items en vier subdimensies: waargenomen voordeel (Items 1-3), waargenomen gevoeligheid (Items 4-5), waargenomen ernst (Items 6-9) en waargenomen belemmering (Items 10-14).
De Cronbach Alpha betrouwbaarheidscoëfficiënt werd berekend als .78 voor waargenomen voordeel, .72 voor waargenomen gevoeligheid, .78 voor waargenomen ernst en .71 voor waargenomen belemmering in de subdimensies van de schaal http://dx.doi.org/10.1016
HPV Kennis Schaal (HPV-KÖ): De HPV-KÖ bevat drie subdimensies van 29 items. Factor 1: Algemene HPV-kennis, Factor 2: Kennis van HPV-screeningstesten, Factor 3: Algemene HPV-vaccinkennis, Factor 4: Kennis van het huidige HPV-vaccinatieprogramma.
De Cronbach α-waarde voor de 29 items van de originele schaal werd gerapporteerd als 0,83, en de consistentie van de schaal werd als hoog gerapporteerd voor deze waarde doi.org/10.4274/jtgga.galenos.2023.2022-10-9
|
1 maand na het educatieprogramma
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 november 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Other Identifier (Andere identificatie: 2025-76)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .