Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postural stabilitet og styrke i overkroppen hos brytere

29. april 2026 oppdatert av: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Isokinetisk styrke i ryggmuskulatur og postural stabilitet hos elitebrytere: En sammenlignende analyse med en kontrollgruppe

Målet med denne observasjonsstudien er å evaluere forholdet mellom sagittalt plan isokinetisk styrke i overkroppen og dynamisk postural stabilitet hos elitebrytere sammenlignet med friske, stillesittende frivillige (menn, 18–30 år).

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

Er det en signifikant korrelasjon mellom maksimale konsentriske isokinetiske dreiemoment-/effektverdier i overkroppen og variabler for dynamisk postural stabilitet hos elitebrytere? Hvordan skiller agonist/antagonist (fleksjon/ekstensjon)-forholdene og kjernekraftprofilene til elitebrytere seg fra en stillesittende kontrollgruppe.

Sammenligningsgruppe: Forskere vil sammenligne elitebrytere (med minst 5 års profesjonell erfaring) med en frisk, stillesittende kontrollgruppe for å se om profesjonell brytetrening fører til overlegen integrasjon av overkroppsmuskulatur og forbedret dynamisk balansekontroll. Deltakerne vil: Fylle ut et demografisk dataskjema og en helsesjekk for å sikre at de oppfyller inklusjons-/eksklusjonskriteriene (f.eks. ingen tidligere ryggkirurgi eller akutte ryggsmerter). Utføre en standardisert oppvarmingsøkt på en sykkelergometer ved 55–60 rpm. Gjennomgå testing av dynamisk postural stabilitet for å måle balansekontroll og forskyvning av tyngdepunktet. Utføre isokinetisk styrketesting av overkroppen (fleksjon og ekstensjon) for å måle toppdreiemoment, totalt arbeid og effektverdier i forhold til kroppsvekt (PT/KV).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sport er definert som en aktivitet som involverer utførelse av høyt nivå av fysiske aktiviteter samtidig som man opprettholder statisk og dynamisk balanse. For at idrettsutøvere skal kunne utføre sports-spesifikke bevegelser effektivt, må de besitte et høyt nivå av fysisk form og utvikle ulike faktorer som bestemmer prestasjonen. Balanse er definert som evnen til å opprettholde kroppens tyngdepunkt innenfor støtteflatens grenser, mens statisk balanse uttrykkes som evnen til å opprettholde støttebasen med minimal bevegelse. Å opprettholde postural balanse anses som et grunnleggende krav for effektiv og effisient utførelse av mange idrettsaktiviteter.

Kjernemuskulaturen består av 29 par muskler som støtter lumbal-bekken-hofte-komplekset og bidrar til stabilisering av bekkenet, ryggvirvlene og den kinetiske kjeden. Definert som sentrum i den funksjonelle kinetiske kjeden, minner kjerneregionen om en sylindrisk struktur dannet av paravertebrale og gluteale muskler bak, abdominale muskler foran, diafragma over og bekkenbunn og hoftegordelmusklene under. Den koordinerte sammentrekningen av disse musklene gir maksimal stabilitet i den proximale regionen, noe som muliggjør optimal kontrollert og effektiv bevegelse i den distale regionen. I denne sammenhengen brukes isokinetisk testing av styrken i bøyere og strekkere i ryggmuskulaturen som en av standard målemetodene for å evaluere kjernestabilitet i klinisk idrettsmedisin og muliggjør objektiv vurdering av idrettsutøvernes muskelstyrke. Isokinetisk måling har høy pålitelighet og følsomhet og foretrekkes ofte i dynamiske kraftanalyser for å bestemme det mekaniske profilet til ryggmuskulaturen.

Kjernestabilitet er evnen til lumbal-bekken-hofte-komplekset til å forhindre ustabilitet i ryggsøylen og gjenopprette likevekt etter en forstyrrelse. Ifølge resultatene fra tidligere forskning og oversiktsstudier utgjør kjernekraft, kjernemotstand og lumbal-bekken-muskelkontrollstrukturen sammen kjernestabilisering. Noen studier har vist at redusert styrke i kjernemusklene øker kroppssvai og kan svekke kroppsbalansen, og at balanseevnen er assosiert med aktiv armsving, kjernestabilisering og utholdenhet i ryggmuskulaturen. Brytere krever høyt utviklet abdominal og spinal muskelstyrke for å kompensere for sports-spesifikke belastninger. Selv om det er kjent at brytere har høy absolutt styrke i ryggstrekkerne, gjør plutselige eksplosive angrep og høye balansekrav under en kamp ikke bare styrken i ryggmuskulaturen, men også integreringen av denne styrken med postural stabilitet kritisk. Én studie rapporterte at strekkermuskelstyrken for vektløftere og brytere var høyere sammenlignet med den stillesittende befolkningen, men lignende verdier ble funnet mellom gruppene når det gjelder bøyermuskelstyrke. Til tross for dette er det fortsatt et betydelig gap i litteraturen angående tolkningen av spinale isokinetiske variabler i forhold til prestasjon og postural stabilitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

46

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34103
        • Biruni University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien inkluderer et bekvemmelighetsutvalg av elite mannlige brytere og alderspassende friske, stillesittende kontroller. Alle deltakere rekrutteres fra lokale bryteklubber og universitetsmiljøet. Målgruppen består av individer i alderen 18-30 år som oppfyller spesifikke fysiske og profesjonelle idrettskriterier, noe som sikrer en sammenligning mellom høy funksjonell kjernestyrke og en standard stillesittende referanse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Bryter:

  • 18–35 år gammel.
  • Minimum 5 års lisensiert idrettsbakgrunn og konkurrerer aktivt på profesjonelt nivå i bryting

Kontrollgruppe:

  • 18–35 år gammel.
  • Fører en stillesittende livsstil (ingen regelmessig fysisk aktivitet).

Eksklusjonskriterier:

  • Noen muskelskjelettskade de siste 6 månedene som har ført til tap av trening eller konkurransetid
  • Nåværende klager på akutte ryggsmerter.
  • Historikk med kirurgisk inngrep eller deformitet i overekstremiteter, underekstremiteter eller ryggrad.
  • Tilstedeværelse av nevrologiske, systemiske eller vestibulære lidelser som kan svekke balanse og motorisk kontroll.
  • Tilstedeværelse av aktiv infeksjon.
  • Tilstedeværelse eller historikk med malignitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Brytere
Bryterne som deltok i studien hadde minst fem års profesjonell erfaring og ble undersøkt for eventuelle eksisterende muskel- og skjelettlidelser
Målinger av muskelfastheten i bøyning og strekking av ryggen vil bli utført ved hjelp av Cybex NORM datastyrt isokinetisk dynamometer, som anses som gullstandarden for muskelfasthetsvurdering. Under målingen vil deltakerne være plassert stående på enheten; støtteputer vil bli brukt for å stabilisere de nedre ekstremitetene, og stabiliseringsbelter vil bli festet for å fikse bekkenet og minimere involveringen av hoftebøyermusklene. Fasthetsvurderingen vil bestå av bøy- og strekkebevegelser for ryggen med 5 repetisjoner ved en vinkelhastighet på 60°/s, mens utholdenhetstesten vil bli utført med 15 repetisjoner ved 90°/s. Denne protokollen ble valgt basert på tidligere studier i litteraturen. Et 20-sekunders hvileintervall vil bli gitt mellom repetisjonene. Følgende parametere oppnådd under isokinetiske forhold vil bli analysert: toppmoment, toppmoment normalisert til kroppsvekt, totalt arbeid og totalt arbeid normalisert til kroppsvekt.
Postural stabilitetsmålinger vil bli utført ved hjelp av Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA), som er et datastyrt balansevurderingssystem med en multi-aksial bevegelig plattform. Enheten evaluerer objektivt både statisk og dynamisk postural stabilitet. Postural stabilitetsvurderingen vil omfatte både dobbeltben- og enkeltbenmålinger. Under testen vil alle deltakere bli bedt om å stå barføtt med armene parallelle med kroppen og øynene åpne, først på ett ben og deretter på begge ben. I begynnelsen av forsøket vil deltakerne bli instruert til å opprettholde balansen gjennom hele testperioden. Den samme prosedyren vil bestå av tre 20-sekunders repetisjoner for hver ekstremitet, med 10-sekunders hvileintervaller mellom repetisjonene. Balansesystemet vil evaluere og registrere Overall Stability Index (OSI), Anterior-Posterior Stability Index (APSI) og Medial-Lateral Stability Index (MLSI) for hver del.
Kontrollgruppe
Sittende friske personer
Målinger av muskelfastheten i bøyning og strekking av ryggen vil bli utført ved hjelp av Cybex NORM datastyrt isokinetisk dynamometer, som anses som gullstandarden for muskelfasthetsvurdering. Under målingen vil deltakerne være plassert stående på enheten; støtteputer vil bli brukt for å stabilisere de nedre ekstremitetene, og stabiliseringsbelter vil bli festet for å fikse bekkenet og minimere involveringen av hoftebøyermusklene. Fasthetsvurderingen vil bestå av bøy- og strekkebevegelser for ryggen med 5 repetisjoner ved en vinkelhastighet på 60°/s, mens utholdenhetstesten vil bli utført med 15 repetisjoner ved 90°/s. Denne protokollen ble valgt basert på tidligere studier i litteraturen. Et 20-sekunders hvileintervall vil bli gitt mellom repetisjonene. Følgende parametere oppnådd under isokinetiske forhold vil bli analysert: toppmoment, toppmoment normalisert til kroppsvekt, totalt arbeid og totalt arbeid normalisert til kroppsvekt.
Postural stabilitetsmålinger vil bli utført ved hjelp av Biodex Balance System SD (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, NY, USA), som er et datastyrt balansevurderingssystem med en multi-aksial bevegelig plattform. Enheten evaluerer objektivt både statisk og dynamisk postural stabilitet. Postural stabilitetsvurderingen vil omfatte både dobbeltben- og enkeltbenmålinger. Under testen vil alle deltakere bli bedt om å stå barføtt med armene parallelle med kroppen og øynene åpne, først på ett ben og deretter på begge ben. I begynnelsen av forsøket vil deltakerne bli instruert til å opprettholde balansen gjennom hele testperioden. Den samme prosedyren vil bestå av tre 20-sekunders repetisjoner for hver ekstremitet, med 10-sekunders hvileintervaller mellom repetisjonene. Balansesystemet vil evaluere og registrere Overall Stability Index (OSI), Anterior-Posterior Stability Index (APSI) og Medial-Lateral Stability Index (MLSI) for hver del.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Isokinetisk muskelstyrke
Tidsramme: Innmelding
Innmelding
Postural stabilitet
Tidsramme: Innmelding
Innmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2026

Primær fullføring (Faktiske)

20. april 2026

Studiet fullført (Faktiske)

28. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 7

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere