Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utvikling av en database for undervisningsvideoer i kliniske ferdigheter i ergoterapi

24. mars 2026 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital

Utvikling av en videodatabase for undervisning og vurdering av kliniske ferdigheter innen ergoterapi

Denne studien har som mål å utvikle en video- og lyddatabase for undervisning og læring av kliniske ferdigheter i ergoterapi. Databasen vil inkludere opptak av kliniske undervisningsøkter, ferdighetsdemonstrasjoner, studentøvelser og interaksjoner mellom ergoterapeuter, praktikanter og pasienter eller familiemedlemmer.

Deltakere kan inkludere ergoterapeuter involvert i klinisk undervisning, ergoterapistudenter eller etterutdanningspraktikanter, og voksne pasienter eller familiemedlemmer som mottar ergoterapitjenester. Deltakelse innebærer frivillig video- eller lydopptak av klinisk undervisning eller terapi-relaterte aktiviteter etter at informert samtykke er innhentet.

Denne studien innebærer ingen eksperimentell behandling, intervensjon eller sammenligning av resultater. De innsamlede materialene vil bli sikkert lagret, anonymisert og organisert for fremtidig pedagogisk bruk og forskning på undervisning og vurdering av kliniske ferdigheter i ergoterapi.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2020

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Niaosong Dis
      • Kaohsiung City, Niaosong Dis, Taiwan, 833401
        • Rekruttering
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen inkluderer ergoterapeuter involvert i klinisk undervisning, ergoterapistudenter eller etterutdanningskandidater, samt voksne pasienter eller familiemedlemmer som deltar i ergoterapirelaterte pedagogiske eller kliniske aktiviteter. Deltakere rekrutteres fra et undervisningssykehus og inviteres til å delta frivillig i video- eller lydopptak for å utvikle en database for undervisning og vurdering av kliniske ferdigheter innen ergoterapi. Ingen intervensjon, behandlingstildeling eller resultatsammenligning er involvert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ergoterapeuter involvert i kliniske undervisningsaktiviteter
  • Ergoterapistudenter eller etterutdanningskandidater som mottar klinisk opplæring
  • Voksne pasienter (20 år eller eldre) eller familiemedlemmer som mottar ergoterapitjenester levert av deltakende terapeuter eller kandidater
  • I stand til og villige til å gi informert samtykke for video- eller lydopptak

Eksklusjonskriterier:

  • Personer som ikke er villige eller i stand til å gi informert samtykke for video- eller lydopptak
  • Personer med betydelig kognitiv svikt eller kommunikasjonsvansker som forhindrer informert samtykke
  • Personer som avslår deltakelse eller ber om å trekke seg tilbake på ethvert tidspunkt i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall arkiverte videofilmer og lydopptak av undervisning i kliniske ferdigheter i ergoterapi i databasen
Tidsramme: januar 2025 til desember 2034
Antallet video- og lydopptak som dokumenterer undervisningsøkter i kliniske ferdigheter innen ergoterapi og interaksjoner i klinisk praksis, arkivert i utdanningsdatabasen.
januar 2025 til desember 2034

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2034

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2034

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 202401928B0

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere