- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07501936
Entwicklung einer Videodatenbank für die Vermittlung klinischer Fertigkeiten in der Ergotherapie
Entwicklung einer Videodatenbank für die Vermittlung und Bewertung klinischer Fertigkeiten in der Ergotherapie
Diese Studie zielt darauf ab, eine Video- und Audiodatenbank für das Lehren und Lernen klinischer Fähigkeiten in der Ergotherapie zu entwickeln. Die Datenbank wird Aufnahmen von klinischen Unterrichtssitzungen, Fertigkeitsdemonstrationen, Studentenpraktiken und Interaktionen zwischen Ergotherapeuten, Auszubildenden sowie Patienten oder Familienmitgliedern umfassen.
Teilnehmer können Ergotherapeuten, die in der klinischen Lehre tätig sind, Ergotherapie-Praktikanten oder Postgraduierte sowie erwachsene Patienten oder Familienmitglieder, die Ergotherapiedienstleistungen erhalten, einschließen. Die Teilnahme umfasst die freiwillige Video- oder Audioaufnahme von klinischen Unterrichts- oder therapiebezogenen Aktivitäten nach Erhalt der informierten Einwilligung.
Diese Studie beinhaltet keine experimentelle Behandlung, Intervention oder Ergebnisvergleiche. Die gesammelten Materialien werden sicher gespeichert, anonymisiert und für zukünftige Bildungszwecke sowie die Forschung zur klinischen Fertigkeitsvermittlung und -bewertung in der Ergotherapie organisiert.
Studienübersicht
Status
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: TZU-TING CHEN
- Telefonnummer: +886-7-7317123-8755
- E-Mail: tracy5824@cgmh.org.tw
Studienorte
-
-
Niaosong Dis
-
Kaohsiung City, Niaosong Dis, Taiwan, 833401
- Rekrutierung
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
-
Kontakt:
- TZU-TING CHEN
- Telefonnummer: +886-7-7317123-8755
- E-Mail: tracy5824@cgmh.org.tw
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ergotherapeuten, die an klinischen Lehraktivitäten beteiligt sind
- Ergotherapie-Praktikanten oder Postgraduierten-Trainees, die klinische Ausbildung erhalten
- Erwachsene Patienten (20 Jahre oder älter) oder Familienmitglieder, die Ergotherapie-Dienstleistungen von teilnehmenden Therapeuten oder Trainees erhalten
- In der Lage und bereit, eine informierte Einwilligung für Video- oder Audioaufzeichnungen zu erteilen
Ausschlusskriterien:
- Personen, die nicht bereit oder in der Lage sind, eine informierte Einwilligung für Video- oder Audioaufzeichnungen zu erteilen
- Personen mit erheblichen kognitiven Beeinträchtigungen oder Kommunikationsschwierigkeiten, die eine informierte Einwilligung verhindern
- Personen, die die Teilnahme ablehnen oder zu jedem Zeitpunkt der Studie einen Rückzug beantragen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl der beruflichen Therapie klinischen Fähigkeiten Lehre Video- und Audioaufnahmen im Archiv der Datenbank
Zeitfenster: Januar 2025 bis Dezember 2034
|
Die Anzahl der Video- und Audioaufzeichnungen, die Unterrichtseinheiten zu klinischen Fähigkeiten in der Ergotherapie sowie Interaktionen in der klinischen Praxis dokumentieren und in der Bildungsdatenbank archiviert sind.
|
Januar 2025 bis Dezember 2034
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 202401928B0
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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