Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av oksygenmetningsnivåer på anastomoselekkasje og postoperative komplikasjoner ved kolorektal kirurgi

10. april 2026 oppdatert av: Yasir Musa Kesgin

Betydningen av oksygenmetningsnivåer for anastomoselekkasje og postoperative komplikasjoner ved kolorektal kirurgi

Formålet med denne studien var å evaluere sammenhengen mellom postoperative oksygenmettelsesnivåer og kirurgiske komplikasjoner, med spesielt fokus på anastomoselekkasje, hos pasienter som gjennomgår elektiv kolorektal kirurgi. Ved å gjøre dette ønsket vi å avklare den kliniske verdien av perifer oksygenmetning (SpO₂) som en ikke-invasiv, lett tilgjengelig og kostnadseffektiv parameter i postoperativ pasientoppfølging.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

174

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bakirkoy
      • Istanbul, Bakirkoy, Tyrkia (Türkiye), 34147
        • Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital, University of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen bestod av pasienter som gjennomgikk elektiv eller akutt kolorektal reseksjon med anastomose mellom 2017 og 2021 i et enkelt senter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgikk elektiv eller akutt kolorektal reseksjon med anastomose mellom 2017 og 2021.

Eksklusjonskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Ufullstendige eller utilstrekkelige kliniske data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Anastomoselekkasje til stede
Anastomoselekkasje tilstede
Anastomoselekkasje ikke til stede

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anastomoselekkasje
Tidsramme: 7 dager
Anastomoselekkasje
7 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samlede postoperative komplikasjoner
Tidsramme: 7 dager
Kirurgisk stedsinfeksjoner (SSI), ileus, lungebetennelse etc
7 dager
Alvorlige komplikasjoner
Tidsramme: 7 dager
Reoperasjon, dødelighet, anastomoselekkasje, postoperativ blødning etc
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • cololeaksat

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Studiestartdato er før 18. januar 2017

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere