Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние уровня насыщения крови кислородом на анастомозные утечки и послеоперационные осложнения при колоректальной хирургии

10 апреля 2026 г. обновлено: Yasir Musa Kesgin

Влияние уровня насыщения кислородом на анастомотическую несостоятельность и послеоперационные осложнения в колоректальной хирургии

Целью настоящего исследования была оценка взаимосвязи между послеоперационными уровнями насыщения крови кислородом и хирургическими осложнениями, с особым акцентом на анастомотическую несостоятельность, у пациентов, перенесших плановую колоректальную операцию. Таким образом, мы стремились прояснить клиническую ценность периферического насыщения крови кислородом (SpO₂) как неинвазивного, легкодоступного и экономически эффективного параметра в послеоперационном мониторинге пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

174

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bakirkoy
      • Istanbul, Bakirkoy, Турция (Туркие), 34147
        • Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital, University of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция состояла из пациентов, перенесших плановую или экстренную колоректальную резекцию с анастомозом в период с 2017 по 2021 год в одном центре.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие плановую или экстренную резекцию толстой кишки с анастомозом в период с 2017 по 2021 год.

Критерии исключения:

  • Возраст младше 18 лет
  • Неполные или недостаточные клинические данные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Наличие анастомотической утечки
Присутствует анастомотическая утечка
Анастомоз не протекает
Анастомотическая утечка отсутствует

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анастомотическая утечка
Временное ограничение: 7 дней
Анастомотическая несостоятельность
7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общие послеоперационные осложнения
Временное ограничение: 7 дней
Инфекции в области хирургического вмешательства (ИОХВ), послеоперационная кишечная непроходимость, пневмония и т.д.
7 дней
Тяжёлые осложнения
Временное ограничение: 7 дней
Повторная операция, смертность, несостоятельность анастомоза, послеоперационное кровотечение и т.д.
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • cololeaksat

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Дата начала исследования предшествует 18 января 2017 года

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться