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Einfluss der Sauerstoffsättigung auf Anastomoseninsuffizienz und postoperative Komplikationen in der kolorektalen Chirurgie

10. April 2026 aktualisiert von: Yasir Musa Kesgin

Auswirkungen der Sauerstoffsättigung auf Anastomoseninsuffizienz und postoperative Komplikationen in der kolorektalen Chirurgie

Ziel der vorliegenden Studie war es, den Zusammenhang zwischen postoperativen Sauerstoffsättigungswerten und chirurgischen Komplikationen, mit besonderem Schwerpunkt auf Anastomoseninsuffizienz, bei Patienten zu bewerten, die sich einer elektiven kolorektalen Operation unterziehen. Damit wollten wir den klinischen Wert der peripheren Sauerstoffsättigung (SpO₂) als nicht-invasiven, leicht verfügbaren und kosteneffektiven Parameter in der postoperativen Patientenüberwachung klären.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

174

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bakirkoy
      • Istanbul, Bakirkoy, Türkei (türkiye), 34147
        • Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital, University of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation bestand aus Patienten, die sich zwischen 2017 und 2021 in einem einzigen Zentrum einer elektiven oder notfallmäßigen kolorektalen Resektion mit Anastomose unterzogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die zwischen 2017 und 2021 eine elektive oder notfallmäßige kolorektale Resektion mit Anastomose durchgeführt haben.

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18 Jahren
  • Unvollständige oder unzureichende klinische Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Anastomosenleck vorhanden
Keine Anastomoseninsuffizienz vorhanden
Anastomosenleck nicht vorhanden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anastomosenleckage
Zeitfenster: 7 Tage
Anastomoseninsuffizienz
7 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Insgesamt postoperative Komplikationen
Zeitfenster: 7 Tage
Chirurgische Wundinfektionen (SSI), Ileus, Pneumonie usw.
7 Tage
Schwere Komplikationen
Zeitfenster: 7 Tage
Re-Operation, Mortalität, Anastomosenleck, postoperative Blutung usw.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • cololeaksat

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Studienstartdatum liegt vor dem 18. Januar 2017

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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