Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv hladiny saturace kyslíkem na anastomotický únik a pooperační komplikace v kolorektální chirurgii

10. dubna 2026 aktualizováno: Yasir Musa Kesgin

Vliv hladin saturace kyslíkem na anastomotický únik a pooperační komplikace v kolorektální chirurgii

Cílem této studie bylo vyhodnotit souvislost mezi pooperačními hladinami saturace kyslíkem a chirurgickými komplikacemi, se zvláštním důrazem na anastomotický únik, u pacientů podstupujících elektivní kolorektální chirurgii. Tím jsme chtěli objasnit klinickou hodnotu periferní saturace kyslíkem (SpO₂) jako neinvazivního, snadno dostupného a nákladově efektivního parametru při pooperačním monitorování pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

174

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Bakirkoy
      • Istanbul, Bakirkoy, Turecko (Türkiye), 34147
        • Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital, University of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládala z pacientů, kteří podstoupili elektivní nebo urgentní kolorektální resekci s anastomózou mezi lety 2017 a 2021 v jednom centru.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří podstoupili elektivní nebo urgentní resekci tlustého střeva s anastomózou v letech 2017 až 2021.

Kritéria pro vyloučení:

  • Věk pod 18 let
  • Neúplná nebo nedostatečná klinická data

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Anastomotický únik přítomen
Přítomný anastomotický únik
Anastomotický únik nepřítomen

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anastomotická dehiscence
Časové okno: 7 dní
Anastomotický únik
7 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové pooperační komplikace
Časové okno: 7 dní
Infekce chirurgické rány (SSI), ileus, pneumonie atd.
7 dní
Závažné komplikace
Časové okno: 7 dní
Reoperace, úmrtnost, anastomotický únik, pooperační krvácení atd.
7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yasir Musa Kesgin

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • cololeaksat

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Datum zahájení studie je před 18. lednem 2017

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Únik z kolorektální anastomózy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit