Undersøkelse av effekten av skjermtid før søvn på holdningsforstyrrelser og dynamisk balanse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Posturale forstyrrelser oppstår fra forstyrrelsen av den naturlige ryggsøylens justering og er ofte assosiert med muskelubalanse, leddstress og smerte. Feil holdning forårsaket av langvarig teknologibruk har blitt rapportert til å øke risikoen for muskelskjelettproblemer blant unge voksne.
Dynamisk balanse er en viktig komponent av postural kontroll og påvirkes av integreringen av sensorisk input og nevromuskulære responser. Søvnforstyrrelser og livsstilsvaner, inkludert overdreven skjermeksponering før søvn, kan påvirke dette komplekse systemet.
Derfor er målet med denne studien å undersøke effekten av skjermtid før søvn på posturforstyrrelser og dynamisk balanse hos friske unge voksne. Deltakere i alderen 18 til 35 år vil bli evaluert for skjermbruksvaner før søvn. Posturanalyse og Star Excursion Balance Test vil bli brukt til å vurdere posturjustering og dynamisk balanseprestasjon.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Esra Pehlivan
- Telefonnummer: 0 216 777 8 777
- E-post: esra.pehlivan@sbu.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Rumeysa Yanak
- Telefonnummer: 02167779600
- E-post: rumeysayanakk@gmail.com
Studiesteder
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Tyrkia (Türkiye), 34668
- Saglik Bilimleri Universitesi
-
Ta kontakt med:
- Esra Pehlivan, Associate Professor
- Telefonnummer: 02164189616
- E-post: fztesrakambur@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Friske voksne Alder mellom 18 og 35 år Frivillig deltakelse i studien
Eksklusjonskriterier:
Historie med ortopedisk skade eller operasjon som kan påvirke balansen Bruk av medisiner som kan påvirke oppmerksomhetsprestasjon Deltakere som nekter å signere informert samtykkeskjema eller trekker seg fra studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Friske unge individer med skjermeksponering før søvn
34 friske frivillige i alderen 18–35 år ble inkludert i studien.
Deltakerne vurderes for skjermeksponering før søvn, holdningsforstyrrelser og dynamisk balanse.
|
Pre-sleep skjermeksponering evalueres ved bruk av smarttelefonbaserte selvrapporterte spørringer om varighet og bruksegenskaper
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdningsanalyse
Tidsramme: Enkeltvurdering ved baseline
|
Evaluering av kroppsstilling inkludert hodestilling, skulderstilling, ryggradskurvatur, bekkenstilling, knestilling og fotstilling fra foran, bakfra og siden.
|
Enkeltvurdering ved baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stjerneekskursjonsbalansetest
Tidsramme: Enkeltvurdering ved baseline
|
Dynamisk balanseytelse vil bli vurdert ved å måle maksimal rekkevidde i åtte retninger mens man opprettholder ståing på ett ben.
|
Enkeltvurdering ved baseline
|
|
Varighet av skjermeksponering før søvn
Tidsramme: Enkel vurdering ved baseline
|
Varighet av skjermeksponering innen 1 time før leggetid vil bli vurdert ved selvrapportering og registrert i minutter.
Høyere verdier indikerer lengre skjermeksponering før søvn.
|
Enkel vurdering ved baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Sleep&ScreenTime1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .