Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oral Propranolol Versus Fractional Carbon Dioxide CO2 Laser Assisted Delivery of Topical Timolol for Treatment of Infantile Hemangioma

24. april 2026 oppdatert av: Amira Elbendary, Cairo University

Oral Propranolol Versus Fractional Carbon Dioxide CO2 Laser Assisted Delivery of Topical Timolol for Treatment of Infantile Hemangioma; A Randomized Controlled Comparative Study

To assess and compare the efficacy of systemic beta-blocker therapy with the efficacy and safety of fractional carbon dioxide laser-assisted delivery of a topical beta-blocker solution in the treatment of infantile hemangioma.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11562
        • Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

, aged 1 month to 12 years

- presenting with superficial, deep, mixed, or proliferating IH.

Exclusion Criteria:

  • other cutaneous or systemic infections
  • chronic systemic diseases
  • known allergy to topical timolol maleate
  • contraindications to laser or beta-blocker therapy
  • IH involving mucosal or perimucosal sites
  • and a history of adverse reactions to laser therapy or keloid tendency.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Propranolol
oral propranolol group for treatment of infantile hemangioma
Legemiddel: Propranolol 1
oral propranolol is given daily in a dose of 1 to 2 mgékg daily for 3 months
Eksperimentell: Topical timolol with fractional CO2 laser treatment of infantile hemangioma
weekly session of fractional CO2 laser with topical timolol application
Enhet: Fractional CO2 laser with topical timolol
Weekly sessions were performed followed by application of timolol daily

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Improvement of global assessment score of infantile hemangioma
Tidsramme: 3 months
3 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MS-443-2022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere