Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Measuring Nasal Airway Changes After VivAer Treatment Using AI Analysis (BREATHE AI)

12. mai 2026 oppdatert av: Aerin Medical

Quantitative Evaluation of Nasal Airway Remodeling Following Temperature-Controlled Radiofrequency Treatment for Nasal Airway Obstruction Using AI-Assisted Analysis (BREATHE AI)

The goal of this clinical trial is to measure changes in the nasal airway after treatment with the VivAer® procedure in adults aged 22 to 85 with nasal airway obstruction caused by nasal valve dysfunction. The main questions it aims to answer are:

Are there measurable changes in the nasal airway and airflow after treatment with the VivAer procedure?

Participants will:

Undergo the VivAer procedure, which uses radiofrequency energy to remodel tissue in the nasal valve area. Have endoscopic images of their nasal airway taken before treatment and at follow-up visits at 3 and 6 months after treatment, which will be analyzed using the VISIONAIR™ AI System. They will complete symptom and quality of life surveys at each visit, including the Nasal Obstruction Symptom Evaluation (NOSE) Scale, the STOP-BANG Sleep Score, and the Short-Form (SF-12) Health Survey.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Age 22 to 85 years old (inclusively).
  2. Willing and able to provide consent.
  3. Willing and able to comply with the patient-specific requirements and follow-up schedule outlined in the study protocol.
  4. Has a NOSE Score of ≥ 55.
  5. Has a documented diagnosis of NAO with NVC (static or dynamic) as the primary driver of NAO symptoms.
  6. Has a documented positive Modified Cottle Maneuver (using curette or equivalent to perform maneuver and evaluate nasal valve function).

Exclusion Criteria:

  1. Has had rhinoplasty, septoplasty, inferior turbinate reduction or functional endoscopic surgery (FESS) within the preceding 3 months.
  2. Has uncontrolled chronic rhinitis as a contributor to nasal obstruction symptoms.
  3. Has a complex nasal anatomy (e.g., anatomical deformity) or a history of significant nasal trauma that is a potential contributor to nasal obstruction symptoms.
  4. Has any intranasal conditions that preclude adequate visualization of the nasal valve area.
  5. Has a medical condition(s) that may impair normal healing processes.
  6. Any adjunctive surgical or other nasal procedure (e.g., concha bullosa resection, inferior turbinate out fracture, septoplasty, etc.) on the same day or planned within 6 months of the study procedure.
  7. Has current or recent (within 30 days prior to screening) exposure to oral systemic corticosteroids or is expected to require oral corticosteroid therapy during the course of the study.
  8. Has nasal polyps, or a history of nasal polyps requiring medical or surgical treatment within the past 12 months.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: VivAer Treatment
Enhet: VivAer Stylus
Bipolar radiofrequency energy delivered to the lateral nasal wall at the upper lateral cartilage using the VivAer® Stylus and Aerin Console at device default settings (temperature 60°C, power 4 watts, treatment time 18 seconds, cooling time 12 seconds) to remodel submucosal tissue, including cartilage, in the internal nasal valve area.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in nasal valve angle and cross-sectional area
Tidsramme: Baseline to 3- and 6-months post-procedure.
Quantitatively assess anatomic improvement of the internal nasal valve (INV) and nasal airway following VivAer treatment using VISIONAIR™ analysis.
Baseline to 3- and 6-months post-procedure.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Aerin Medical

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

8. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CTP2527

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

This is a small post-market study with a limited sample size, proprietary devices (VivAer® and VISIONAIR™), and no stated plan in the protocol to share individual participant data with outside researchers. Sharing IPD is generally more relevant for larger clinical trials.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere