- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07599397
Evaluation of the Changes in Matrix Metalloproteinase-9 Levels With Salvadora Persica (Miswak) in Periodontal Fibroblasts and Gingival Crevicular Fluid in Patients With Periodontitis
14. mai 2026 oppdatert av: Marwa El Sayed Abbas Ahmed, Cairo University
Evaluation of the Anti-inflammatory Effects of Salvadora Persica on Matrix Metalloproteinase-9 Levels in Periodontal Fibroblasts and Gingival Crevicular Fluid in Patients With Periodontitis: A Randomized Controlled Clinical Trial
The study is conducted to evaluate the invitro effect of Salvadora persica (miswak) extract on periodontal fibroblasts production of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and prostaglandin E2 (PGE2) and correlating the results to clinical outcomes and biomarkers by assessing the MMP-9 and PGE2 levels in gingival crevicular fluid by a randomized controlled clinical trial comparing the use of toothbrush as the control group with miswak chewing stick as a substitute to personal mechanical plaque control in patients with stage II or III grade B periodontitis.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Despite the clinical benefits mentioned, miswak use have been associated with some drawbacks such as clinical attachment loss; improper use of miswak over a long period can result in a risk of oral tissues injury.
To date, there is a lack of comprehensive evidence-based literature to guide a safe and effective accepted practice that can subsequently be used as oral hygiene instructions for miswak users.
Correlation between the in vitro and in vivo findings will be performed to evaluate the translational relationship between the effects of miswak on periodontal fibroblast inflammatory activity and the corresponding clinical and biomarker outcomes in patients with periodontitis.
Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and prostaglandin E2 (PGE2) levels obtained from periodontal fibroblast cultures will be compared with gingival crevicular fluid (GCF) MMP-9 and PGE2 levels and clinical periodontal parameters, including probing depth (PD), clinical attachment level (CAL), bleeding on probing (BOP), and plaque index (PI).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
24
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Marwa ElSayed Abbas ElSayed, PhD/Lecturer
- Telefonnummer: +02 01092221005
- E-post: marwah.elsayed2015@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypt
- Ahram Canadian University
-
Ta kontakt med:
- Noha Shaaban Shams Shams, Associate professor
- Telefonnummer: +02 01011459366
- E-post: noha.shams@gmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Marwa ElSayed Abbas ElSayed, Lecturer
-
Hovedetterforsker:
- Noha Shaaban Shams, Associate professor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Stage II or III, grade B periodontitis
Exclusion Criteria:
Have poor manual dexterity
- Systemic condition that may affect healing
- Administration of certain medications that may modify the outcomes
- Smoking patients
- Pregnant females
- Periapical involvement in teeth
- Habitual or experienced users of miswak chewing sticks
- History of topical or systemic chemical plaque control during the past 6 months
- History of periodontal surgery during the past 6 months
- Local risk factor that interfere with accessibility for regular personal plaque control aids
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Miswak group.
The test group that will be assigned to use miswak chewing sticks for personal plaque
|
Miswak chewing sticks will be used as an alternative to the toothbrush
|
|
Eksperimentell: Toothbrush group
The control group that will be assigned to use the toothbrush for personal plaque
|
Modified Bass technique will be employed
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) level in gingival crevicular fluid (GCF)
Tidsramme: 3 months
|
GCF will be collected at baseline and after 3 months to assess the MMP-9 level change by ELISA kit
|
3 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Noha Shaaban Shams, Associate professor, Ahram Canadian University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. november 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
20. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 123589
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .