- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07604311
Efficacy and Safety of Nefecon on Prevention of Relapse of IgA Nephropathy (NeFRIN)
30. august 2026 oppdatert av: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Efficacy and Safety of Nefecon on Prevention of Relapse of IgA Nephropathy: a Randomized, Double-blinded, Placebo-Controlled Trial
IgA nephropathy (IgAN) is a chronic progressive kidney disease, and long-term control of proteinuria and prevention of relapse are crucial for delaying disease progression.
Patients with IgAN who achieve proteinuria remission after receiving Nefecon for 9 months or longer still face the risk of proteinuria relapse after treatment discontinuation.
This study is to evaluate the efficacy and safety of Nefecon 8 mg treatment for 15 months as a maintenance therapy to reduce the risk of IgAN relapse in proteinuria-remitted patients.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
288
Fase
- Fase 4
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Fan Fan Hou
- Telefonnummer: +8620 61641591
- E-post: ffhouguangzhou@163.com
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510515
- Rekruttering
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
-
Ta kontakt med:
- Fan Fan Hou
- Telefonnummer: +8620 61641591
- E-post: ffhouguangzhou@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Diagnosed primary IgAN with biopsy verification;
- Female or male participants ≥18 years of age;
- Completion of ≥9 months of Nefecon 16 mg QD at the baseline visit;
- Proteinuria ≥ 1g/d prior to initiation of Nefecon;
- Proteinuria<0.5 g/day (or UPCR <0.5 g/g) at screening and randomization visit;
- eGFR ≥30 ml/min/1.73m² at screening;
- On stable treatment with supportive treatment (including RAASi, SGLT2i, ERA) for at least 1 month prior to the baseline visit;
Exclusion Criteria:
- Systemic diseases that may cause mesangial immunoglobulin A deposition, including but not limited to IgA vasculitis nephritis, systemic lupus erythematosus, dermatitis herpetiformis, ankylosing spondylitis, and others;
- Type 1 or type 2 diabetes mellitus;
- Presence of primary or secondary glomerulopathies (e.g., membranous nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis, C3 glomerulopathy and others);
- Active infection, severe hepatic impairment (Child-Pugh Class C), congestive heart failure, and malignant tumor within the past 5 years;
- On current or planned dialysis or kidney transplantation;
- Participants who have been treated with systemic glucocorticoids and immunosuppressive agents within the past 3 months, including mycophenolate mofetil, hydroxychloroquine, cyclophosphamide, azathioprine, leflunomide, calcineurin inhibitors, and Chinese traditional medicines with immunosuppressive effects (such as Tripterygium wilfordii, Sinomenium acutum, Tripterygium Glycosides Tablets, Kunxian Capsules, Kunming Shanhaitang Tablets, etc.); treatment with B-cell targeted biological agents (such as telitacicept and sibeprenlimab, etc.); complement pathway inhibitors, etc.;
- Poorly controlled hypertension (resting systolic blood pressure ≥160 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg);
- Participants taking potent inhibitors of cytochrome P450 (CYP) 3A4 within the past 1 month, such as ketoconazole, itraconazole, ritonavir, indinavir, saquinavir, erythromycin, or cyclosporine;
- Females who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant in the trial period.
- Any other conditions that, in the investigator's judgment, make the patient ineligible for this clinical study.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Styre
Placebo
|
Placebo oral capsule once daily by mouth for 15 months
|
|
Eksperimentell: Treatment arm
NEFECON
|
NEFECON 8mg once daily by mouth for 15 months
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Time to first composite disease relapse
Tidsramme: 15 months
|
either a ≥100% increase in UPCR and an absolute UPCR ≥0.5 g/g, or a ≥30% decline in eGFR from randomization
|
15 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
eGFR slope
Tidsramme: 15 months
|
eGFR slope from baseline to Month 15
|
15 months
|
|
Changes in UPCR and 24-hour urinary protein
Tidsramme: 3, 6, 9, 12, and 15 Months
|
Changes in UPCR and 24-hour urinary protein from baseline to Months 3, 6, 9, 12, and 15
|
3, 6, 9, 12, and 15 Months
|
|
Major adverse kidney events
Tidsramme: 15 months
|
The proportion of patients with the first occurrence of major adverse kidney events within 15 months, defined as the occurrence of any one of the following: eGFR ≤15 ml/min/1.73m²,
maintenance dialysis, kidney transplantation, ≥30% decrease in eGFR, or kidney-related death
|
15 months
|
|
The proportion of patients with UPCR ≥0.5 g/g
Tidsramme: 15 months
|
The proportion of patients with sustained UPCR ≥0.5 g/g
|
15 months
|
|
The proportion of patients with UPCR ≥1 g/g
Tidsramme: 15 months
|
The proportion of patients with sustained UPCR ≥1 g/g
|
15 months
|
|
All-cause mortality
Tidsramme: 15 months
|
All-cause mortality
|
15 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2028
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
22. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NFEC-2026-268
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .