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Efficacy and Safety of Nefecon on Prevention of Relapse of IgA Nephropathy (NeFRIN)

30 agosto 2026 aggiornato da: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Efficacy and Safety of Nefecon on Prevention of Relapse of IgA Nephropathy: a Randomized, Double-blinded, Placebo-Controlled Trial

IgA nephropathy (IgAN) is a chronic progressive kidney disease, and long-term control of proteinuria and prevention of relapse are crucial for delaying disease progression. Patients with IgAN who achieve proteinuria remission after receiving Nefecon for 9 months or longer still face the risk of proteinuria relapse after treatment discontinuation. This study is to evaluate the efficacy and safety of Nefecon 8 mg treatment for 15 months as a maintenance therapy to reduce the risk of IgAN relapse in proteinuria-remitted patients.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

288

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510515
        • Reclutamento
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed primary IgAN with biopsy verification;
  • Female or male participants ≥18 years of age;
  • Completion of ≥9 months of Nefecon 16 mg QD at the baseline visit;
  • Proteinuria ≥ 1g/d prior to initiation of Nefecon;
  • Proteinuria<0.5 g/day (or UPCR <0.5 g/g) at screening and randomization visit;
  • eGFR ≥30 ml/min/1.73m² at screening;
  • On stable treatment with supportive treatment (including RAASi, SGLT2i, ERA) for at least 1 month prior to the baseline visit;

Exclusion Criteria:

  • Systemic diseases that may cause mesangial immunoglobulin A deposition, including but not limited to IgA vasculitis nephritis, systemic lupus erythematosus, dermatitis herpetiformis, ankylosing spondylitis, and others;
  • Type 1 or type 2 diabetes mellitus;
  • Presence of primary or secondary glomerulopathies (e.g., membranous nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis, C3 glomerulopathy and others);
  • Active infection, severe hepatic impairment (Child-Pugh Class C), congestive heart failure, and malignant tumor within the past 5 years;
  • On current or planned dialysis or kidney transplantation;
  • Participants who have been treated with systemic glucocorticoids and immunosuppressive agents within the past 3 months, including mycophenolate mofetil, hydroxychloroquine, cyclophosphamide, azathioprine, leflunomide, calcineurin inhibitors, and Chinese traditional medicines with immunosuppressive effects (such as Tripterygium wilfordii, Sinomenium acutum, Tripterygium Glycosides Tablets, Kunxian Capsules, Kunming Shanhaitang Tablets, etc.); treatment with B-cell targeted biological agents (such as telitacicept and sibeprenlimab, etc.); complement pathway inhibitors, etc.;
  • Poorly controlled hypertension (resting systolic blood pressure ≥160 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg);
  • Participants taking potent inhibitors of cytochrome P450 (CYP) 3A4 within the past 1 month, such as ketoconazole, itraconazole, ritonavir, indinavir, saquinavir, erythromycin, or cyclosporine;
  • Females who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant in the trial period.
  • Any other conditions that, in the investigator's judgment, make the patient ineligible for this clinical study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Controllo
Placebo
Placebo oral capsule once daily by mouth for 15 months
Sperimentale: Treatment arm
NEFECON
NEFECON 8mg once daily by mouth for 15 months

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time to first composite disease relapse
Lasso di tempo: 15 months
either a ≥100% increase in UPCR and an absolute UPCR ≥0.5 g/g, or a ≥30% decline in eGFR from randomization
15 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
eGFR slope
Lasso di tempo: 15 months
eGFR slope from baseline to Month 15
15 months
Changes in UPCR and 24-hour urinary protein
Lasso di tempo: 3, 6, 9, 12, and 15 Months
Changes in UPCR and 24-hour urinary protein from baseline to Months 3, 6, 9, 12, and 15
3, 6, 9, 12, and 15 Months
Major adverse kidney events
Lasso di tempo: 15 months
The proportion of patients with the first occurrence of major adverse kidney events within 15 months, defined as the occurrence of any one of the following: eGFR ≤15 ml/min/1.73m², maintenance dialysis, kidney transplantation, ≥30% decrease in eGFR, or kidney-related death
15 months
The proportion of patients with UPCR ≥0.5 g/g
Lasso di tempo: 15 months
The proportion of patients with sustained UPCR ≥0.5 g/g
15 months
The proportion of patients with UPCR ≥1 g/g
Lasso di tempo: 15 months
The proportion of patients with sustained UPCR ≥1 g/g
15 months
All-cause mortality
Lasso di tempo: 15 months
All-cause mortality
15 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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