Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Efficacy and Safety of Nefecon on Prevention of Relapse of IgA Nephropathy (NeFRIN)

30 augustus 2026 bijgewerkt door: Nanfang Hospital, Southern Medical University

Efficacy and Safety of Nefecon on Prevention of Relapse of IgA Nephropathy: a Randomized, Double-blinded, Placebo-Controlled Trial

IgA nephropathy (IgAN) is a chronic progressive kidney disease, and long-term control of proteinuria and prevention of relapse are crucial for delaying disease progression. Patients with IgAN who achieve proteinuria remission after receiving Nefecon for 9 months or longer still face the risk of proteinuria relapse after treatment discontinuation. This study is to evaluate the efficacy and safety of Nefecon 8 mg treatment for 15 months as a maintenance therapy to reduce the risk of IgAN relapse in proteinuria-remitted patients.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

288

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510515
        • Werving
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed primary IgAN with biopsy verification;
  • Female or male participants ≥18 years of age;
  • Completion of ≥9 months of Nefecon 16 mg QD at the baseline visit;
  • Proteinuria ≥ 1g/d prior to initiation of Nefecon;
  • Proteinuria<0.5 g/day (or UPCR <0.5 g/g) at screening and randomization visit;
  • eGFR ≥30 ml/min/1.73m² at screening;
  • On stable treatment with supportive treatment (including RAASi, SGLT2i, ERA) for at least 1 month prior to the baseline visit;

Exclusion Criteria:

  • Systemic diseases that may cause mesangial immunoglobulin A deposition, including but not limited to IgA vasculitis nephritis, systemic lupus erythematosus, dermatitis herpetiformis, ankylosing spondylitis, and others;
  • Type 1 or type 2 diabetes mellitus;
  • Presence of primary or secondary glomerulopathies (e.g., membranous nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis, C3 glomerulopathy and others);
  • Active infection, severe hepatic impairment (Child-Pugh Class C), congestive heart failure, and malignant tumor within the past 5 years;
  • On current or planned dialysis or kidney transplantation;
  • Participants who have been treated with systemic glucocorticoids and immunosuppressive agents within the past 3 months, including mycophenolate mofetil, hydroxychloroquine, cyclophosphamide, azathioprine, leflunomide, calcineurin inhibitors, and Chinese traditional medicines with immunosuppressive effects (such as Tripterygium wilfordii, Sinomenium acutum, Tripterygium Glycosides Tablets, Kunxian Capsules, Kunming Shanhaitang Tablets, etc.); treatment with B-cell targeted biological agents (such as telitacicept and sibeprenlimab, etc.); complement pathway inhibitors, etc.;
  • Poorly controlled hypertension (resting systolic blood pressure ≥160 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg);
  • Participants taking potent inhibitors of cytochrome P450 (CYP) 3A4 within the past 1 month, such as ketoconazole, itraconazole, ritonavir, indinavir, saquinavir, erythromycin, or cyclosporine;
  • Females who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant in the trial period.
  • Any other conditions that, in the investigator's judgment, make the patient ineligible for this clinical study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Controle
Placebo
Placebo oral capsule once daily by mouth for 15 months
Experimenteel: Treatment arm
NEFECON
NEFECON 8mg once daily by mouth for 15 months

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Time to first composite disease relapse
Tijdsspanne: 15 months
either a ≥100% increase in UPCR and an absolute UPCR ≥0.5 g/g, or a ≥30% decline in eGFR from randomization
15 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
eGFR slope
Tijdsspanne: 15 months
eGFR slope from baseline to Month 15
15 months
Changes in UPCR and 24-hour urinary protein
Tijdsspanne: 3, 6, 9, 12, and 15 Months
Changes in UPCR and 24-hour urinary protein from baseline to Months 3, 6, 9, 12, and 15
3, 6, 9, 12, and 15 Months
Major adverse kidney events
Tijdsspanne: 15 months
The proportion of patients with the first occurrence of major adverse kidney events within 15 months, defined as the occurrence of any one of the following: eGFR ≤15 ml/min/1.73m², maintenance dialysis, kidney transplantation, ≥30% decrease in eGFR, or kidney-related death
15 months
The proportion of patients with UPCR ≥0.5 g/g
Tijdsspanne: 15 months
The proportion of patients with sustained UPCR ≥0.5 g/g
15 months
The proportion of patients with UPCR ≥1 g/g
Tijdsspanne: 15 months
The proportion of patients with sustained UPCR ≥1 g/g
15 months
All-cause mortality
Tijdsspanne: 15 months
All-cause mortality
15 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren