- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07604311
Efficacy and Safety of Nefecon on Prevention of Relapse of IgA Nephropathy (NeFRIN)
30 de agosto de 2026 actualizado por: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Efficacy and Safety of Nefecon on Prevention of Relapse of IgA Nephropathy: a Randomized, Double-blinded, Placebo-Controlled Trial
IgA nephropathy (IgAN) is a chronic progressive kidney disease, and long-term control of proteinuria and prevention of relapse are crucial for delaying disease progression.
Patients with IgAN who achieve proteinuria remission after receiving Nefecon for 9 months or longer still face the risk of proteinuria relapse after treatment discontinuation.
This study is to evaluate the efficacy and safety of Nefecon 8 mg treatment for 15 months as a maintenance therapy to reduce the risk of IgAN relapse in proteinuria-remitted patients.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
288
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Fan Fan Hou
- Número de teléfono: +8620 61641591
- Correo electrónico: ffhouguangzhou@163.com
Ubicaciones de estudio
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510515
- Reclutamiento
- Nanfang Hospital, Southern Medical University
-
Contacto:
- Fan Fan Hou
- Número de teléfono: +8620 61641591
- Correo electrónico: ffhouguangzhou@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosed primary IgAN with biopsy verification;
- Female or male participants ≥18 years of age;
- Completion of ≥9 months of Nefecon 16 mg QD at the baseline visit;
- Proteinuria ≥ 1g/d prior to initiation of Nefecon;
- Proteinuria<0.5 g/day (or UPCR <0.5 g/g) at screening and randomization visit;
- eGFR ≥30 ml/min/1.73m² at screening;
- On stable treatment with supportive treatment (including RAASi, SGLT2i, ERA) for at least 1 month prior to the baseline visit;
Exclusion Criteria:
- Systemic diseases that may cause mesangial immunoglobulin A deposition, including but not limited to IgA vasculitis nephritis, systemic lupus erythematosus, dermatitis herpetiformis, ankylosing spondylitis, and others;
- Type 1 or type 2 diabetes mellitus;
- Presence of primary or secondary glomerulopathies (e.g., membranous nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis, C3 glomerulopathy and others);
- Active infection, severe hepatic impairment (Child-Pugh Class C), congestive heart failure, and malignant tumor within the past 5 years;
- On current or planned dialysis or kidney transplantation;
- Participants who have been treated with systemic glucocorticoids and immunosuppressive agents within the past 3 months, including mycophenolate mofetil, hydroxychloroquine, cyclophosphamide, azathioprine, leflunomide, calcineurin inhibitors, and Chinese traditional medicines with immunosuppressive effects (such as Tripterygium wilfordii, Sinomenium acutum, Tripterygium Glycosides Tablets, Kunxian Capsules, Kunming Shanhaitang Tablets, etc.); treatment with B-cell targeted biological agents (such as telitacicept and sibeprenlimab, etc.); complement pathway inhibitors, etc.;
- Poorly controlled hypertension (resting systolic blood pressure ≥160 mmHg or diastolic blood pressure ≥100 mmHg);
- Participants taking potent inhibitors of cytochrome P450 (CYP) 3A4 within the past 1 month, such as ketoconazole, itraconazole, ritonavir, indinavir, saquinavir, erythromycin, or cyclosporine;
- Females who are pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant in the trial period.
- Any other conditions that, in the investigator's judgment, make the patient ineligible for this clinical study.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Control
Placebo
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Placebo oral capsule once daily by mouth for 15 months
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Experimental: Treatment arm
NEFECON
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NEFECON 8mg once daily by mouth for 15 months
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Time to first composite disease relapse
Periodo de tiempo: 15 months
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either a ≥100% increase in UPCR and an absolute UPCR ≥0.5 g/g, or a ≥30% decline in eGFR from randomization
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15 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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eGFR slope
Periodo de tiempo: 15 months
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eGFR slope from baseline to Month 15
|
15 months
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Changes in UPCR and 24-hour urinary protein
Periodo de tiempo: 3, 6, 9, 12, and 15 Months
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Changes in UPCR and 24-hour urinary protein from baseline to Months 3, 6, 9, 12, and 15
|
3, 6, 9, 12, and 15 Months
|
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Major adverse kidney events
Periodo de tiempo: 15 months
|
The proportion of patients with the first occurrence of major adverse kidney events within 15 months, defined as the occurrence of any one of the following: eGFR ≤15 ml/min/1.73m²,
maintenance dialysis, kidney transplantation, ≥30% decrease in eGFR, or kidney-related death
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15 months
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The proportion of patients with UPCR ≥0.5 g/g
Periodo de tiempo: 15 months
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The proportion of patients with sustained UPCR ≥0.5 g/g
|
15 months
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The proportion of patients with UPCR ≥1 g/g
Periodo de tiempo: 15 months
|
The proportion of patients with sustained UPCR ≥1 g/g
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15 months
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All-cause mortality
Periodo de tiempo: 15 months
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All-cause mortality
|
15 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de mayo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Glomerulonefritis
- Nefritis
- Glomerulonefritis, IGA
Otros números de identificación del estudio
- NFEC-2026-268
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .