Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genetic Risk Score of Type 1 Diabetes Mellitus for Progression to Insulin in Diabetic Patients Lack of Predictive Value: a Multicenter Nested Case-control Study

31. mai 2026 oppdatert av: Yang Xiao, Second Xiangya Hospital of Central South University

The goal of this observational study is to evaluate the predictive value of the genetic risk score for type 1 diabetes in the progression to insulin deficiency in diabetic patients. The main question it aims to answer is:

  1. To investigate the predictive efficacy of the genetic risk score for T1DM in determining whether diabetic patients will progress to insulin deficiency;
  2. To compare the differences in genetic characteristics between the insulin-deficient cohort and the non-insulin-deficient cohort.

This study is a nested case-control study, in which a case group and a control group are set up for the collection of observational indicators. Case group: Diabetic patients who "progressed to insulin deficiency" and those who "progressed to severe insulin deficiency". Control group: Patients who did not progress to insulin deficiency. The study period is 3 years.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2950

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina, 410011
        • Rekruttering
        • Institute of Metabolism and Endocrinology, Second Xiangya Hospital, Central South University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

This study will enroll newly-diagnosed diabetic patients whose clinical subtype is unclear. Participants must be aged between 14 and 50 years, with a diabetes diagnosis within the past year, confirmed by standard American Diabetes Association (ADA) criteria. A key pathophysiological criterion is a peak C-peptide level < 200 pmol/L, suggesting impaired insulin secretion.

Key Exclusion Criteria: Patients will be excluded for conditions that could confound the etiology of diabetes or pose additional risks, including:

Specific diabetes subtypes (e.g., gestational diabetes, monogenic diabetes, pancreatic diseases).

Comorbidities such as malignant tumors or severe organ dysfunction. Acute metabolic derangements (e.g., ketoacidosis). Conditions limiting life expectancy or ability to participate (e.g., expected survival < 3 years, psychiatric disorders).

Current pregnancy or lactation.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Gender is not restricted.
  • Age ranges from 14 to 50 years old.
  • Diagnosis of diabetes within < 1 year:

    1. If there are diabetes symptoms and meet any of the following criteria:① Plasma glucose at any time ≥ 11.1 mmol/L (200 mg/dL), or② Fasting plasma glucose ≥ 7.0 mmol/L (126 mg/dL), or③ Plasma glucose 2 hours after OGTT/post - meal ≥ 11.1 mmol/L (200 mg/dL), or④ HbA1c ≥ 6.5%.
    2. If there are no diabetes symptoms, another test on a different day is required for diagnosis.
  • Newly - diagnosed diabetes patients whose type diagnosis is considered unclear clinically.

Exclusion Criteria:

  • Peak C-peptide < 200 pmol/L;
  • Gestational diabetes, monogenic diabetes (neonatal diabetes, MODY), exocrine pancreatic diseases (cystic fibrosis), diabetes caused by drugs or chemicals;
  • Those who have been under long-term treatment with hormones or immunosuppressants;
  • Pregnant or lactating women;
  • Those with concurrent malignant tumors or severe heart, liver, and kidney diseases;
  • Those with an expected survival time of less than 3 years;
  • Those with mental disorders or unable to cooperate with the investigation for other reasons;
  • Acute phase of diabetic ketoacidosis;
  • Stress conditions such as severe infection, fever, trauma, and major surgery;
  • Patients lacking major clinical information;
  • Those considered by the researcher as unfit to participate in this study.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Patients with diabetes who 'progress to insulin deficiency and severe insulin deficiency'
Patients with diabetes who 'progress to insulin deficiency' and 'progress to severe insulin deficiency'
Patients who have not progressed to insulin deficiency
For each case, several controls (1:2) were randomly selected from patients in this cohort who had not progressed to insulin deficiency at the same follow - up time point.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
C-peptide
Tidsramme: "baseline"、"third year"
The primary endpoint is the occurrence of progression to insulin deficiency. Subjects who "progress to insulin deficiency" are defined as those whose C-peptide level drops to C-peptide < 250 pmol/L during the follow - up period;
"baseline"、"third year"

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fasting and 2 - hour blood glucose
Tidsramme: "baseline"、"third year"
"baseline"、"third year"
Glycosylated hemoglobin
Tidsramme: "baseline"、"third year"
"baseline"、"third year"
Whether insulin treatment is needed
Tidsramme: "baseline"、"third year"
Collect the medical history and current medication information of the subjects.
"baseline"、"third year"

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. oktober 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2029

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere