Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Genetic Risk Score of Type 1 Diabetes Mellitus for Progression to Insulin in Diabetic Patients Lack of Predictive Value: a Multicenter Nested Case-control Study

31. Mai 2026 aktualisiert von: Yang Xiao, Second Xiangya Hospital of Central South University

The goal of this observational study is to evaluate the predictive value of the genetic risk score for type 1 diabetes in the progression to insulin deficiency in diabetic patients. The main question it aims to answer is:

  1. To investigate the predictive efficacy of the genetic risk score for T1DM in determining whether diabetic patients will progress to insulin deficiency;
  2. To compare the differences in genetic characteristics between the insulin-deficient cohort and the non-insulin-deficient cohort.

This study is a nested case-control study, in which a case group and a control group are set up for the collection of observational indicators. Case group: Diabetic patients who "progressed to insulin deficiency" and those who "progressed to severe insulin deficiency". Control group: Patients who did not progress to insulin deficiency. The study period is 3 years.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2950

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410011
        • Rekrutierung
        • Institute of Metabolism and Endocrinology, Second Xiangya Hospital, Central South University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

This study will enroll newly-diagnosed diabetic patients whose clinical subtype is unclear. Participants must be aged between 14 and 50 years, with a diabetes diagnosis within the past year, confirmed by standard American Diabetes Association (ADA) criteria. A key pathophysiological criterion is a peak C-peptide level < 200 pmol/L, suggesting impaired insulin secretion.

Key Exclusion Criteria: Patients will be excluded for conditions that could confound the etiology of diabetes or pose additional risks, including:

Specific diabetes subtypes (e.g., gestational diabetes, monogenic diabetes, pancreatic diseases).

Comorbidities such as malignant tumors or severe organ dysfunction. Acute metabolic derangements (e.g., ketoacidosis). Conditions limiting life expectancy or ability to participate (e.g., expected survival < 3 years, psychiatric disorders).

Current pregnancy or lactation.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Gender is not restricted.
  • Age ranges from 14 to 50 years old.
  • Diagnosis of diabetes within < 1 year:

    1. If there are diabetes symptoms and meet any of the following criteria:① Plasma glucose at any time ≥ 11.1 mmol/L (200 mg/dL), or② Fasting plasma glucose ≥ 7.0 mmol/L (126 mg/dL), or③ Plasma glucose 2 hours after OGTT/post - meal ≥ 11.1 mmol/L (200 mg/dL), or④ HbA1c ≥ 6.5%.
    2. If there are no diabetes symptoms, another test on a different day is required for diagnosis.
  • Newly - diagnosed diabetes patients whose type diagnosis is considered unclear clinically.

Exclusion Criteria:

  • Peak C-peptide < 200 pmol/L;
  • Gestational diabetes, monogenic diabetes (neonatal diabetes, MODY), exocrine pancreatic diseases (cystic fibrosis), diabetes caused by drugs or chemicals;
  • Those who have been under long-term treatment with hormones or immunosuppressants;
  • Pregnant or lactating women;
  • Those with concurrent malignant tumors or severe heart, liver, and kidney diseases;
  • Those with an expected survival time of less than 3 years;
  • Those with mental disorders or unable to cooperate with the investigation for other reasons;
  • Acute phase of diabetic ketoacidosis;
  • Stress conditions such as severe infection, fever, trauma, and major surgery;
  • Patients lacking major clinical information;
  • Those considered by the researcher as unfit to participate in this study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patients with diabetes who 'progress to insulin deficiency and severe insulin deficiency'
Patients with diabetes who 'progress to insulin deficiency' and 'progress to severe insulin deficiency'
Patients who have not progressed to insulin deficiency
For each case, several controls (1:2) were randomly selected from patients in this cohort who had not progressed to insulin deficiency at the same follow - up time point.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
C-peptide
Zeitfenster: "baseline"、"third year"
The primary endpoint is the occurrence of progression to insulin deficiency. Subjects who "progress to insulin deficiency" are defined as those whose C-peptide level drops to C-peptide < 250 pmol/L during the follow - up period;
"baseline"、"third year"

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fasting and 2 - hour blood glucose
Zeitfenster: "baseline"、"third year"
"baseline"、"third year"
Glycosylated hemoglobin
Zeitfenster: "baseline"、"third year"
"baseline"、"third year"
Whether insulin treatment is needed
Zeitfenster: "baseline"、"third year"
Collect the medical history and current medication information of the subjects.
"baseline"、"third year"

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Diabetes Mellitus

Abonnieren