- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07621445
Genetic Risk Score of Type 1 Diabetes Mellitus for Progression to Insulin in Diabetic Patients Lack of Predictive Value: a Multicenter Nested Case-control Study
The goal of this observational study is to evaluate the predictive value of the genetic risk score for type 1 diabetes in the progression to insulin deficiency in diabetic patients. The main question it aims to answer is:
- To investigate the predictive efficacy of the genetic risk score for T1DM in determining whether diabetic patients will progress to insulin deficiency;
- To compare the differences in genetic characteristics between the insulin-deficient cohort and the non-insulin-deficient cohort.
This study is a nested case-control study, in which a case group and a control group are set up for the collection of observational indicators. Case group: Diabetic patients who "progressed to insulin deficiency" and those who "progressed to severe insulin deficiency". Control group: Patients who did not progress to insulin deficiency. The study period is 3 years.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай, 410011
- Рекрутинг
- Institute of Metabolism and Endocrinology, Second Xiangya Hospital, Central South University
-
Контакт:
- Yang Xiao, MD/PhD
- Номер телефона: 86-0731-85292154
- Электронная почта: xiaoyang29@csu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
This study will enroll newly-diagnosed diabetic patients whose clinical subtype is unclear. Participants must be aged between 14 and 50 years, with a diabetes diagnosis within the past year, confirmed by standard American Diabetes Association (ADA) criteria. A key pathophysiological criterion is a peak C-peptide level < 200 pmol/L, suggesting impaired insulin secretion.
Key Exclusion Criteria: Patients will be excluded for conditions that could confound the etiology of diabetes or pose additional risks, including:
Specific diabetes subtypes (e.g., gestational diabetes, monogenic diabetes, pancreatic diseases).
Comorbidities such as malignant tumors or severe organ dysfunction. Acute metabolic derangements (e.g., ketoacidosis). Conditions limiting life expectancy or ability to participate (e.g., expected survival < 3 years, psychiatric disorders).
Current pregnancy or lactation.
Описание
Inclusion Criteria:
- Gender is not restricted.
- Age ranges from 14 to 50 years old.
Diagnosis of diabetes within < 1 year:
- If there are diabetes symptoms and meet any of the following criteria:① Plasma glucose at any time ≥ 11.1 mmol/L (200 mg/dL), or② Fasting plasma glucose ≥ 7.0 mmol/L (126 mg/dL), or③ Plasma glucose 2 hours after OGTT/post - meal ≥ 11.1 mmol/L (200 mg/dL), or④ HbA1c ≥ 6.5%.
- If there are no diabetes symptoms, another test on a different day is required for diagnosis.
- Newly - diagnosed diabetes patients whose type diagnosis is considered unclear clinically.
Exclusion Criteria:
- Peak C-peptide < 200 pmol/L;
- Gestational diabetes, monogenic diabetes (neonatal diabetes, MODY), exocrine pancreatic diseases (cystic fibrosis), diabetes caused by drugs or chemicals;
- Those who have been under long-term treatment with hormones or immunosuppressants;
- Pregnant or lactating women;
- Those with concurrent malignant tumors or severe heart, liver, and kidney diseases;
- Those with an expected survival time of less than 3 years;
- Those with mental disorders or unable to cooperate with the investigation for other reasons;
- Acute phase of diabetic ketoacidosis;
- Stress conditions such as severe infection, fever, trauma, and major surgery;
- Patients lacking major clinical information;
- Those considered by the researcher as unfit to participate in this study.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Patients with diabetes who 'progress to insulin deficiency and severe insulin deficiency'
Patients with diabetes who 'progress to insulin deficiency' and 'progress to severe insulin deficiency'
|
|
Patients who have not progressed to insulin deficiency
For each case, several controls (1:2) were randomly selected from patients in this cohort who had not progressed to insulin deficiency at the same follow - up time point.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
C-peptide
Временное ограничение: "baseline"、"third year"
|
The primary endpoint is the occurrence of progression to insulin deficiency.
Subjects who "progress to insulin deficiency" are defined as those whose C-peptide level drops to C-peptide < 250 pmol/L during the follow - up period;
|
"baseline"、"third year"
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Fasting and 2 - hour blood glucose
Временное ограничение: "baseline"、"third year"
|
"baseline"、"third year"
|
|
|
Glycosylated hemoglobin
Временное ограничение: "baseline"、"third year"
|
"baseline"、"third year"
|
|
|
Whether insulin treatment is needed
Временное ограничение: "baseline"、"third year"
|
Collect the medical history and current medication information of the subjects.
|
"baseline"、"third year"
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания эндокринной системы
- Патологические процессы
- Атрибуты болезни
- Метаболические заболевания
- Аутоиммунные заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Восприимчивость к болезням
- Генетическая предрасположенность к заболеваниям
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Пищевые и метаболические заболевания
- Оценка генетического риска
- Сахарный диабет
- Сахарный диабет, тип 1
Другие идентификационные номера исследования
- 2025 T1DGRS LYF20250124
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .