Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Genetic Risk Score of Type 1 Diabetes Mellitus for Progression to Insulin in Diabetic Patients Lack of Predictive Value: a Multicenter Nested Case-control Study

31 maja 2026 zaktualizowane przez: Yang Xiao, Second Xiangya Hospital of Central South University

The goal of this observational study is to evaluate the predictive value of the genetic risk score for type 1 diabetes in the progression to insulin deficiency in diabetic patients. The main question it aims to answer is:

  1. To investigate the predictive efficacy of the genetic risk score for T1DM in determining whether diabetic patients will progress to insulin deficiency;
  2. To compare the differences in genetic characteristics between the insulin-deficient cohort and the non-insulin-deficient cohort.

This study is a nested case-control study, in which a case group and a control group are set up for the collection of observational indicators. Case group: Diabetic patients who "progressed to insulin deficiency" and those who "progressed to severe insulin deficiency". Control group: Patients who did not progress to insulin deficiency. The study period is 3 years.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2950

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410011
        • Rekrutacyjny
        • Institute of Metabolism and Endocrinology, Second Xiangya Hospital, Central South University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

This study will enroll newly-diagnosed diabetic patients whose clinical subtype is unclear. Participants must be aged between 14 and 50 years, with a diabetes diagnosis within the past year, confirmed by standard American Diabetes Association (ADA) criteria. A key pathophysiological criterion is a peak C-peptide level < 200 pmol/L, suggesting impaired insulin secretion.

Key Exclusion Criteria: Patients will be excluded for conditions that could confound the etiology of diabetes or pose additional risks, including:

Specific diabetes subtypes (e.g., gestational diabetes, monogenic diabetes, pancreatic diseases).

Comorbidities such as malignant tumors or severe organ dysfunction. Acute metabolic derangements (e.g., ketoacidosis). Conditions limiting life expectancy or ability to participate (e.g., expected survival < 3 years, psychiatric disorders).

Current pregnancy or lactation.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Gender is not restricted.
  • Age ranges from 14 to 50 years old.
  • Diagnosis of diabetes within < 1 year:

    1. If there are diabetes symptoms and meet any of the following criteria:① Plasma glucose at any time ≥ 11.1 mmol/L (200 mg/dL), or② Fasting plasma glucose ≥ 7.0 mmol/L (126 mg/dL), or③ Plasma glucose 2 hours after OGTT/post - meal ≥ 11.1 mmol/L (200 mg/dL), or④ HbA1c ≥ 6.5%.
    2. If there are no diabetes symptoms, another test on a different day is required for diagnosis.
  • Newly - diagnosed diabetes patients whose type diagnosis is considered unclear clinically.

Exclusion Criteria:

  • Peak C-peptide < 200 pmol/L;
  • Gestational diabetes, monogenic diabetes (neonatal diabetes, MODY), exocrine pancreatic diseases (cystic fibrosis), diabetes caused by drugs or chemicals;
  • Those who have been under long-term treatment with hormones or immunosuppressants;
  • Pregnant or lactating women;
  • Those with concurrent malignant tumors or severe heart, liver, and kidney diseases;
  • Those with an expected survival time of less than 3 years;
  • Those with mental disorders or unable to cooperate with the investigation for other reasons;
  • Acute phase of diabetic ketoacidosis;
  • Stress conditions such as severe infection, fever, trauma, and major surgery;
  • Patients lacking major clinical information;
  • Those considered by the researcher as unfit to participate in this study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Patients with diabetes who 'progress to insulin deficiency and severe insulin deficiency'
Patients with diabetes who 'progress to insulin deficiency' and 'progress to severe insulin deficiency'
Patients who have not progressed to insulin deficiency
For each case, several controls (1:2) were randomly selected from patients in this cohort who had not progressed to insulin deficiency at the same follow - up time point.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
C-peptide
Ramy czasowe: "baseline"、"third year"
The primary endpoint is the occurrence of progression to insulin deficiency. Subjects who "progress to insulin deficiency" are defined as those whose C-peptide level drops to C-peptide < 250 pmol/L during the follow - up period;
"baseline"、"third year"

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fasting and 2 - hour blood glucose
Ramy czasowe: "baseline"、"third year"
"baseline"、"third year"
Glycosylated hemoglobin
Ramy czasowe: "baseline"、"third year"
"baseline"、"third year"
Whether insulin treatment is needed
Ramy czasowe: "baseline"、"third year"
Collect the medical history and current medication information of the subjects.
"baseline"、"third year"

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj