- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07622511
Comparative Effects of Sprint Interval Training and Small-Sided Games on Cardiopulmonary Threshold Responses in Football Players (SIT-SSG-CPET)
2. juni 2026 oppdatert av: Istanbul Gelisim University
This study aimed to compare the effects of sprint interval training (SIT) and small-sided games (SSG) on cardiopulmonary threshold responses in football players.
Participants were randomly assigned to SIT, SSG, or control groups and completed an 8-week training intervention.
Cardiopulmonary exercise tests were performed before and after the intervention to evaluate aerobic and anaerobic threshold-related parameters.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The purpose of this study is to investigate and compare the effects of sprint interval training and small-sided games on cardiopulmonary threshold responses in football players.
Participants will undergo pre- and post-intervention cardiopulmonary exercise testing following an 8-week training program.
Variables related to aerobic threshold, anaerobic threshold, and exercise performance will be evaluated between groups.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- Istanbul Gelisim University Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Male football players aged 16-17 years
- Regular participation in football training
- Free from injury or illness during the study period
- Voluntary participation with informed consent
Exclusion Criteria:
- Current musculoskeletal injury
- Cardiovascular or respiratory disease
- Failure to complete the intervention program
- Use of medications affecting exercise performance
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Sprint Interval Training Group
Participants performed sprint interval training sessions in addition to regular football training during the intervention period.
|
Participants continued regular football training without additional intervention.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Small-Sided Games Group
Participants performed small-sided game training sessions in addition to regular football training during the intervention period.
|
Small-sided game training sessions performed during the 8-week intervention period.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Control Group
Participants continued their regular football training without additional intervention during the study period.
|
Participants continued regular football training without additional intervention.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oxygen Uptake at Anaerobic Threshold (VO₂)
Tidsramme: Baseline and Week 8
|
Assessment of oxygen uptake (VO₂, mL·kg-¹·min-¹) measured at the anaerobic threshold during cardiopulmonary exercise testing.
|
Baseline and Week 8
|
|
Oxygen Uptake at Respiratory Compensation Point (VO₂)
Tidsramme: Baseline and Week 8
|
Assessment of oxygen uptake (VO₂, mL·kg-¹·min-¹) measured at the respiratory compensation point during cardiopulmonary exercise testing.
|
Baseline and Week 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maximal Oxygen Uptake (VO₂max)
Tidsramme: Baseline and Week 8
|
Assessment of maximal oxygen uptake (VO₂max) during cardiopulmonary exercise testing.
|
Baseline and Week 8
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Onur YİLDİRİM, PhD, Istanbul Gelisim Universty Faculty of Sport Sciences,ty
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2026
Først lagt ut (Faktiske)
3. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ONUR-FOOTBALL-CPET-2026
- IGU-SIT-2026 (Annen identifikator: ISTANBUL GELİSİM UNİVERSİTY)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .