- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07622511
Comparative Effects of Sprint Interval Training and Small-Sided Games on Cardiopulmonary Threshold Responses in Football Players (SIT-SSG-CPET)
2 giugno 2026 aggiornato da: Istanbul Gelisim University
This study aimed to compare the effects of sprint interval training (SIT) and small-sided games (SSG) on cardiopulmonary threshold responses in football players.
Participants were randomly assigned to SIT, SSG, or control groups and completed an 8-week training intervention.
Cardiopulmonary exercise tests were performed before and after the intervention to evaluate aerobic and anaerobic threshold-related parameters.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The purpose of this study is to investigate and compare the effects of sprint interval training and small-sided games on cardiopulmonary threshold responses in football players.
Participants will undergo pre- and post-intervention cardiopulmonary exercise testing following an 8-week training program.
Variables related to aerobic threshold, anaerobic threshold, and exercise performance will be evaluated between groups.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
24
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye)
- Istanbul Gelisim University Faculty of Sport Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male football players aged 16-17 years
- Regular participation in football training
- Free from injury or illness during the study period
- Voluntary participation with informed consent
Exclusion Criteria:
- Current musculoskeletal injury
- Cardiovascular or respiratory disease
- Failure to complete the intervention program
- Use of medications affecting exercise performance
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Sprint Interval Training Group
Participants performed sprint interval training sessions in addition to regular football training during the intervention period.
|
Participants continued regular football training without additional intervention.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Small-Sided Games Group
Participants performed small-sided game training sessions in addition to regular football training during the intervention period.
|
Small-sided game training sessions performed during the 8-week intervention period.
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Control Group
Participants continued their regular football training without additional intervention during the study period.
|
Participants continued regular football training without additional intervention.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Oxygen Uptake at Anaerobic Threshold (VO₂)
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
|
Assessment of oxygen uptake (VO₂, mL·kg-¹·min-¹) measured at the anaerobic threshold during cardiopulmonary exercise testing.
|
Baseline and Week 8
|
|
Oxygen Uptake at Respiratory Compensation Point (VO₂)
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
|
Assessment of oxygen uptake (VO₂, mL·kg-¹·min-¹) measured at the respiratory compensation point during cardiopulmonary exercise testing.
|
Baseline and Week 8
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Maximal Oxygen Uptake (VO₂max)
Lasso di tempo: Baseline and Week 8
|
Assessment of maximal oxygen uptake (VO₂max) during cardiopulmonary exercise testing.
|
Baseline and Week 8
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Onur YİLDİRİM, PhD, Istanbul Gelisim Universty Faculty of Sport Sciences,ty
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
15 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
3 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ONUR-FOOTBALL-CPET-2026
- IGU-SIT-2026 (Altro identificatore: ISTANBUL GELİSİM UNİVERSİTY)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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