- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07622511
Comparative Effects of Sprint Interval Training and Small-Sided Games on Cardiopulmonary Threshold Responses in Football Players (SIT-SSG-CPET)
2 juni 2026 bijgewerkt door: Istanbul Gelisim University
This study aimed to compare the effects of sprint interval training (SIT) and small-sided games (SSG) on cardiopulmonary threshold responses in football players.
Participants were randomly assigned to SIT, SSG, or control groups and completed an 8-week training intervention.
Cardiopulmonary exercise tests were performed before and after the intervention to evaluate aerobic and anaerobic threshold-related parameters.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The purpose of this study is to investigate and compare the effects of sprint interval training and small-sided games on cardiopulmonary threshold responses in football players.
Participants will undergo pre- and post-intervention cardiopulmonary exercise testing following an 8-week training program.
Variables related to aerobic threshold, anaerobic threshold, and exercise performance will be evaluated between groups.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye)
- Istanbul Gelisim University Faculty of Sport Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Male football players aged 16-17 years
- Regular participation in football training
- Free from injury or illness during the study period
- Voluntary participation with informed consent
Exclusion Criteria:
- Current musculoskeletal injury
- Cardiovascular or respiratory disease
- Failure to complete the intervention program
- Use of medications affecting exercise performance
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Sprint Interval Training Group
Participants performed sprint interval training sessions in addition to regular football training during the intervention period.
|
Participants continued regular football training without additional intervention.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Small-Sided Games Group
Participants performed small-sided game training sessions in addition to regular football training during the intervention period.
|
Small-sided game training sessions performed during the 8-week intervention period.
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Control Group
Participants continued their regular football training without additional intervention during the study period.
|
Participants continued regular football training without additional intervention.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oxygen Uptake at Anaerobic Threshold (VO₂)
Tijdsspanne: Baseline and Week 8
|
Assessment of oxygen uptake (VO₂, mL·kg-¹·min-¹) measured at the anaerobic threshold during cardiopulmonary exercise testing.
|
Baseline and Week 8
|
|
Oxygen Uptake at Respiratory Compensation Point (VO₂)
Tijdsspanne: Baseline and Week 8
|
Assessment of oxygen uptake (VO₂, mL·kg-¹·min-¹) measured at the respiratory compensation point during cardiopulmonary exercise testing.
|
Baseline and Week 8
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximal Oxygen Uptake (VO₂max)
Tijdsspanne: Baseline and Week 8
|
Assessment of maximal oxygen uptake (VO₂max) during cardiopulmonary exercise testing.
|
Baseline and Week 8
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Onur YİLDİRİM, PhD, Istanbul Gelisim Universty Faculty of Sport Sciences,ty
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 mei 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juni 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ONUR-FOOTBALL-CPET-2026
- IGU-SIT-2026 (Andere identificatie: ISTANBUL GELİSİM UNİVERSİTY)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .