Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparative Effects of Sprint Interval Training and Small-Sided Games on Cardiopulmonary Threshold Responses in Football Players (SIT-SSG-CPET)

2 juni 2026 bijgewerkt door: Istanbul Gelisim University
This study aimed to compare the effects of sprint interval training (SIT) and small-sided games (SSG) on cardiopulmonary threshold responses in football players. Participants were randomly assigned to SIT, SSG, or control groups and completed an 8-week training intervention. Cardiopulmonary exercise tests were performed before and after the intervention to evaluate aerobic and anaerobic threshold-related parameters.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The purpose of this study is to investigate and compare the effects of sprint interval training and small-sided games on cardiopulmonary threshold responses in football players. Participants will undergo pre- and post-intervention cardiopulmonary exercise testing following an 8-week training program. Variables related to aerobic threshold, anaerobic threshold, and exercise performance will be evaluated between groups.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye)
        • Istanbul Gelisim University Faculty of Sport Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Male football players aged 16-17 years
  • Regular participation in football training
  • Free from injury or illness during the study period
  • Voluntary participation with informed consent

Exclusion Criteria:

  • Current musculoskeletal injury
  • Cardiovascular or respiratory disease
  • Failure to complete the intervention program
  • Use of medications affecting exercise performance

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sprint Interval Training Group
Participants performed sprint interval training sessions in addition to regular football training during the intervention period.
Participants continued regular football training without additional intervention.
Andere namen:
  • ZITTEN
Experimenteel: Small-Sided Games Group
Participants performed small-sided game training sessions in addition to regular football training during the intervention period.
Small-sided game training sessions performed during the 8-week intervention period.
Andere namen:
  • SSG
Experimenteel: Control Group
Participants continued their regular football training without additional intervention during the study period.
Participants continued regular football training without additional intervention.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oxygen Uptake at Anaerobic Threshold (VO₂)
Tijdsspanne: Baseline and Week 8
Assessment of oxygen uptake (VO₂, mL·kg-¹·min-¹) measured at the anaerobic threshold during cardiopulmonary exercise testing.
Baseline and Week 8
Oxygen Uptake at Respiratory Compensation Point (VO₂)
Tijdsspanne: Baseline and Week 8
Assessment of oxygen uptake (VO₂, mL·kg-¹·min-¹) measured at the respiratory compensation point during cardiopulmonary exercise testing.
Baseline and Week 8

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximal Oxygen Uptake (VO₂max)
Tijdsspanne: Baseline and Week 8
Assessment of maximal oxygen uptake (VO₂max) during cardiopulmonary exercise testing.
Baseline and Week 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Onur YİLDİRİM, PhD, Istanbul Gelisim Universty Faculty of Sport Sciences,ty

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren