Comparative Effects of Sprint Interval Training and Small-Sided Games on Cardiopulmonary Threshold Responses in Football Players (SIT-SSG-CPET)
2 июня 2026 г. обновлено: Istanbul Gelisim University
This study aimed to compare the effects of sprint interval training (SIT) and small-sided games (SSG) on cardiopulmonary threshold responses in football players.
Participants were randomly assigned to SIT, SSG, or control groups and completed an 8-week training intervention.
Cardiopulmonary exercise tests were performed before and after the intervention to evaluate aerobic and anaerobic threshold-related parameters.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The purpose of this study is to investigate and compare the effects of sprint interval training and small-sided games on cardiopulmonary threshold responses in football players.
Participants will undergo pre- and post-intervention cardiopulmonary exercise testing following an 8-week training program.
Variables related to aerobic threshold, anaerobic threshold, and exercise performance will be evaluated between groups.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Турция (Туркие)
- Istanbul Gelisim University Faculty of Sport Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Male football players aged 16-17 years
- Regular participation in football training
- Free from injury or illness during the study period
- Voluntary participation with informed consent
Exclusion Criteria:
- Current musculoskeletal injury
- Cardiovascular or respiratory disease
- Failure to complete the intervention program
- Use of medications affecting exercise performance
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Sprint Interval Training Group
Participants performed sprint interval training sessions in addition to regular football training during the intervention period.
|
Participants continued regular football training without additional intervention.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Small-Sided Games Group
Participants performed small-sided game training sessions in addition to regular football training during the intervention period.
|
Small-sided game training sessions performed during the 8-week intervention period.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Control Group
Participants continued their regular football training without additional intervention during the study period.
|
Participants continued regular football training without additional intervention.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Oxygen Uptake at Anaerobic Threshold (VO₂)
Временное ограничение: Baseline and Week 8
|
Assessment of oxygen uptake (VO₂, mL·kg-¹·min-¹) measured at the anaerobic threshold during cardiopulmonary exercise testing.
|
Baseline and Week 8
|
|
Oxygen Uptake at Respiratory Compensation Point (VO₂)
Временное ограничение: Baseline and Week 8
|
Assessment of oxygen uptake (VO₂, mL·kg-¹·min-¹) measured at the respiratory compensation point during cardiopulmonary exercise testing.
|
Baseline and Week 8
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Maximal Oxygen Uptake (VO₂max)
Временное ограничение: Baseline and Week 8
|
Assessment of maximal oxygen uptake (VO₂max) during cardiopulmonary exercise testing.
|
Baseline and Week 8
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Onur YİLDİRİM, PhD, Istanbul Gelisim Universty Faculty of Sport Sciences,ty
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ONUR-FOOTBALL-CPET-2026
- IGU-SIT-2026 (Другой идентификатор: ISTANBUL GELİSİM UNİVERSİTY)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .