Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Study of BL-B01D1 in Combination With Osimertinib as Perioperative Therapy in Patients With EGFR-mutated Resectable Non-small Cell Lung Cancer(PANKU-Lung09)

30. juli 2026 oppdatert av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II/III Randomized Controlled Clinical Study of BL-B01D1 in Combination With Osimertinib as Perioperative Therapy in Patients With EGFR-mutated Resectable Non-small Cell Lung Cancer(PANKU-Lung09)

This trial is a registrational Phase II/III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 in combination with osimertinib in resectable EGFR-mutant non-small cell lung cancer.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
        • Rekruttering
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Peng Zhang
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
        • Rekruttering
        • Shanghai East Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Caicun Zhou

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign informed consent and agree to comply with the protocol requirements;
  2. Aged ≥18 years and ≤75 years, regardless of gender;
  3. Expected survival time ≥3 months;
  4. Patients with non-small cell lung cancer;
  5. One of the EGFR sensitive mutation types detected in the tumor tissue;
  6. Agree to provide archived primary tumor tissue specimens obtained within 12 months or fresh tissue samples;
  7. Undergo pulmonary function testing within 28 days prior to the first dose;
  8. ECOG performance status score of 0 or 1;
  9. No severe cardiac dysfunction;
  10. Organ function levels must meet the required criteria;
  11. Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24h;
  12. For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the serum pregnancy test must exclude pregnancy; patients must not be lactating; all enrolled trial participants must use adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. SCLC, mixed SCLC and NSCLC, or other non-NSCLC pathological types;
  2. Trial participants who subsequently receive only segmentectomy or wedge resection;
  3. Trial participants deemed surgically inoperable by the study center's surgical evaluation;
  4. Undergoing major surgery within 4 weeks prior to the first dose, among others;
  5. Previous receipt of systemic anti-tumor therapy for non-small cell lung cancer other than that for this study, among others;
  6. Receiving long-term systemic corticosteroid therapy with prednisone >10 mg/day within 2 weeks prior to randomization, among others;
  7. History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
  8. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  9. Any thrombotic event within 6 months prior to screening;
  10. Trial participants with known or suspected interstitial lung disease, among others;
  11. Diagnosis of active malignant tumors within 5 years prior to study randomization;
  12. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  13. Trial participants with poorly controlled blood glucose;
  14. Severe infection occurring within 4 weeks prior to study randomization, among others;
  15. Presence of large serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
  16. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
  17. Severe non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
  18. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  19. Inflammatory bowel disease, history of extensive bowel resection, history of immune-related enteritis, etc.;
  20. History of allergy to the investigational drug, etc.;
  21. History of solid organ transplantation, autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  22. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  23. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  24. Trial participants planning to receive or having received live vaccines within 28 days prior to study randomization;
  25. Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other circumstances.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BL-B01D1+Osimertinib
Participants receive BL-B01D1+Osimertinib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administrering ved intravenøs infusjon i en syklus på 3 uker.
Andre navn:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • Izalontamab Brengitecan
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Aktiv komparator: Osimertinib
Participants receive Osimertinib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Aktiv komparator: Carboplatin + Pemetrexed or Cisplatin + Pemetrexed
Participants receive Carboplatin + Pemetrexed or Cisplatin + Pemetrexed in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administrasjon ved intravenøs infusjon i en syklus på 3 uker.
Administrasjon ved intravenøs infusjon i en syklus på 3 uker.
Administrasjon ved intravenøs infusjon i en syklus på 3 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Major Pathological Response (MPR)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
MPR is defined as the presence of viable tumor tissue ≤10% in the surgical specimen at the time of tumor resection.
Up to approximately 24 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
TEAE er definert som enhver ugunstig og utilsiktet endring i kroppens struktur, funksjon eller kjemi som oppstår midlertidig, eller enhver forverring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ endring i frekvens og/eller intensitet) av en eksisterende tilstand under behandlingen av BL-B01D1. Type, frekvens og alvorlighetsgrad av TEAE vil bli evaluert under behandlingen av BL-B01D1.
Opptil ca 24 måneder
Antistoff antistoff (ADA)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
Frekvensen av anti-BL-B01D1 antistoff (ADA) vil bli undersøkt.
Opptil ca 24 måneder
Total Overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
Totaloverlevelse (OS) er definert som tiden mellom dagen forsøkspersonen randomiseres og forsøkspersonens død.
Opptil ca 24 måneder
Pathologic complete response (pCR)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
pCR is defined as the absence of any residual tumor (lesions) in the primary tumor upon surgical resection.
Up to approximately 24 months
Event-Free Survival (EFS)
Tidsramme: Up to approximately 24 months
EFS is defined as the time from randomization to the occurrence of any of the following events, whichever occurs first.
Up to approximately 24 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2032

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2032

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere