Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Study of BL-B01D1 in Combination With Osimertinib as Perioperative Therapy in Patients With EGFR-mutated Resectable Non-small Cell Lung Cancer(PANKU-Lung09)

30 juli 2026 bijgewerkt door: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II/III Randomized Controlled Clinical Study of BL-B01D1 in Combination With Osimertinib as Perioperative Therapy in Patients With EGFR-mutated Resectable Non-small Cell Lung Cancer(PANKU-Lung09)

This trial is a registrational Phase II/III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 in combination with osimertinib in resectable EGFR-mutant non-small cell lung cancer.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China
        • Werving
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Contact:
          • Peng Zhang
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China
        • Werving
        • Shanghai East Hospital
        • Contact:
          • Caicun Zhou

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign informed consent and agree to comply with the protocol requirements;
  2. Aged ≥18 years and ≤75 years, regardless of gender;
  3. Expected survival time ≥3 months;
  4. Patients with non-small cell lung cancer;
  5. One of the EGFR sensitive mutation types detected in the tumor tissue;
  6. Agree to provide archived primary tumor tissue specimens obtained within 12 months or fresh tissue samples;
  7. Undergo pulmonary function testing within 28 days prior to the first dose;
  8. ECOG performance status score of 0 or 1;
  9. No severe cardiac dysfunction;
  10. Organ function levels must meet the required criteria;
  11. Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24h;
  12. For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the serum pregnancy test must exclude pregnancy; patients must not be lactating; all enrolled trial participants must use adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. SCLC, mixed SCLC and NSCLC, or other non-NSCLC pathological types;
  2. Trial participants who subsequently receive only segmentectomy or wedge resection;
  3. Trial participants deemed surgically inoperable by the study center's surgical evaluation;
  4. Undergoing major surgery within 4 weeks prior to the first dose, among others;
  5. Previous receipt of systemic anti-tumor therapy for non-small cell lung cancer other than that for this study, among others;
  6. Receiving long-term systemic corticosteroid therapy with prednisone >10 mg/day within 2 weeks prior to randomization, among others;
  7. History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
  8. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  9. Any thrombotic event within 6 months prior to screening;
  10. Trial participants with known or suspected interstitial lung disease, among others;
  11. Diagnosis of active malignant tumors within 5 years prior to study randomization;
  12. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  13. Trial participants with poorly controlled blood glucose;
  14. Severe infection occurring within 4 weeks prior to study randomization, among others;
  15. Presence of large serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
  16. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
  17. Severe non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
  18. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  19. Inflammatory bowel disease, history of extensive bowel resection, history of immune-related enteritis, etc.;
  20. History of allergy to the investigational drug, etc.;
  21. History of solid organ transplantation, autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  22. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  23. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  24. Trial participants planning to receive or having received live vaccines within 28 days prior to study randomization;
  25. Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other circumstances.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: BL-B01D1+Osimertinib
Participants receive BL-B01D1+Osimertinib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Toediening via intraveneuze infusie gedurende een cyclus van 3 weken.
Andere namen:
  • BMS-986507
  • Iza-bren
  • Izalontamab Brengititecan
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Actieve vergelijker: Osimertinib
Participants receive Osimertinib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Actieve vergelijker: Carboplatin + Pemetrexed or Cisplatin + Pemetrexed
Participants receive Carboplatin + Pemetrexed or Cisplatin + Pemetrexed in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Toediening door intraveneuze infusie gedurende een cyclus van 3 weken.
Toediening door intraveneuze infusie gedurende een cyclus van 3 weken.
Toediening door intraveneuze infusie gedurende een cyclus van 3 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Major Pathological Response (MPR)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
MPR is defined as the presence of viable tumor tissue ≤10% in the surgical specimen at the time of tumor resection.
Up to approximately 24 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behandeling Opkomende bijwerkingen (TEAE)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
TEAE wordt gedefinieerd als elke ongunstige en onbedoelde verandering in de structuur, functie of chemie van het lichaam die tijdelijk optreedt, of elke verslechtering (d.w.z. elke klinisch significante ongunstige verandering in frequentie en/of intensiteit) van een reeds bestaande aandoening tijdens de behandeling. van BL-B01D1. Het type, de frequentie en de ernst van TEAE zullen worden geëvalueerd tijdens de behandeling van BL-B01D1.
Tot ongeveer 24 maanden
Anti-medicijn antilichaam (ADA)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
De frequentie van anti-BL-B01D1-antilichaam (ADA) zal worden onderzocht.
Tot ongeveer 24 maanden
Totale overleving (OS)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden
Totale overleving (OS) wordt gedefinieerd als de tijd tussen de dag van randomisatie en het overlijden van de proefpersoon.
Tot ongeveer 24 maanden
Pathologic complete response (pCR)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
pCR is defined as the absence of any residual tumor (lesions) in the primary tumor upon surgical resection.
Up to approximately 24 months
Event-Free Survival (EFS)
Tijdsspanne: Up to approximately 24 months
EFS is defined as the time from randomization to the occurrence of any of the following events, whichever occurs first.
Up to approximately 24 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2032

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2032

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren