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A Study of BL-B01D1 in Combination With Osimertinib as Perioperative Therapy in Patients With EGFR-mutated Resectable Non-small Cell Lung Cancer(PANKU-Lung09)

30 de julio de 2026 actualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II/III Randomized Controlled Clinical Study of BL-B01D1 in Combination With Osimertinib as Perioperative Therapy in Patients With EGFR-mutated Resectable Non-small Cell Lung Cancer(PANKU-Lung09)

This trial is a registrational Phase II/III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 in combination with osimertinib in resectable EGFR-mutant non-small cell lung cancer.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Contacto:
          • Peng Zhang
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Shanghai East Hospital
        • Contacto:
          • Caicun Zhou

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign informed consent and agree to comply with the protocol requirements;
  2. Aged ≥18 years and ≤75 years, regardless of gender;
  3. Expected survival time ≥3 months;
  4. Patients with non-small cell lung cancer;
  5. One of the EGFR sensitive mutation types detected in the tumor tissue;
  6. Agree to provide archived primary tumor tissue specimens obtained within 12 months or fresh tissue samples;
  7. Undergo pulmonary function testing within 28 days prior to the first dose;
  8. ECOG performance status score of 0 or 1;
  9. No severe cardiac dysfunction;
  10. Organ function levels must meet the required criteria;
  11. Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24h;
  12. For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the serum pregnancy test must exclude pregnancy; patients must not be lactating; all enrolled trial participants must use adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. SCLC, mixed SCLC and NSCLC, or other non-NSCLC pathological types;
  2. Trial participants who subsequently receive only segmentectomy or wedge resection;
  3. Trial participants deemed surgically inoperable by the study center's surgical evaluation;
  4. Undergoing major surgery within 4 weeks prior to the first dose, among others;
  5. Previous receipt of systemic anti-tumor therapy for non-small cell lung cancer other than that for this study, among others;
  6. Receiving long-term systemic corticosteroid therapy with prednisone >10 mg/day within 2 weeks prior to randomization, among others;
  7. History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
  8. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  9. Any thrombotic event within 6 months prior to screening;
  10. Trial participants with known or suspected interstitial lung disease, among others;
  11. Diagnosis of active malignant tumors within 5 years prior to study randomization;
  12. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  13. Trial participants with poorly controlled blood glucose;
  14. Severe infection occurring within 4 weeks prior to study randomization, among others;
  15. Presence of large serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
  16. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
  17. Severe non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
  18. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  19. Inflammatory bowel disease, history of extensive bowel resection, history of immune-related enteritis, etc.;
  20. History of allergy to the investigational drug, etc.;
  21. History of solid organ transplantation, autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  22. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  23. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  24. Trial participants planning to receive or having received live vaccines within 28 days prior to study randomization;
  25. Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other circumstances.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: BL-B01D1+Osimertinib
Participants receive BL-B01D1+Osimertinib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administración mediante infusión intravenosa durante un ciclo de 3 semanas.
Otros nombres:
  • BMS-986507
  • Iza-bren
  • Izalontamab Brengitecan
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Comparador activo: Osimertinib
Participants receive Osimertinib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Comparador activo: Carboplatin + Pemetrexed or Cisplatin + Pemetrexed
Participants receive Carboplatin + Pemetrexed or Cisplatin + Pemetrexed in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administración por infusión intravenosa para un ciclo de 3 semanas.
Administración por infusión intravenosa para un ciclo de 3 semanas.
Administración por infusión intravenosa para un ciclo de 3 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Major Pathological Response (MPR)
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
MPR is defined as the presence of viable tumor tissue ≤10% in the surgical specimen at the time of tumor resection.
Up to approximately 24 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evento adverso emergente del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
TEAE se define como cualquier cambio desfavorable e involuntario en la estructura, función o química del cuerpo que surge temporalmente, o cualquier empeoramiento (es decir, cualquier cambio adverso clínicamente significativo en la frecuencia y/o intensidad) de una condición preexistente durante el tratamiento. de BL-B01D1. El tipo, la frecuencia y la gravedad de TEAE se evaluarán durante el tratamiento de BL-B01D1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Anticuerpo antidrogas (ADA)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Se investigará la frecuencia del anticuerpo anti-BL-B01D1 (ADA).
Hasta aproximadamente 24 meses
Supervivencia Global (OS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La supervivencia global (OS) se define como el tiempo transcurrido desde el día en que el sujeto es aleatorizado hasta la muerte del sujeto.
Hasta aproximadamente 24 meses
Pathologic complete response (pCR)
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
pCR is defined as the absence of any residual tumor (lesions) in the primary tumor upon surgical resection.
Up to approximately 24 months
Event-Free Survival (EFS)
Periodo de tiempo: Up to approximately 24 months
EFS is defined as the time from randomization to the occurrence of any of the following events, whichever occurs first.
Up to approximately 24 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2032

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2032

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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