Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study of BL-B01D1 in Combination With Osimertinib as Perioperative Therapy in Patients With EGFR-mutated Resectable Non-small Cell Lung Cancer(PANKU-Lung09)

30 lipca 2026 zaktualizowane przez: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II/III Randomized Controlled Clinical Study of BL-B01D1 in Combination With Osimertinib as Perioperative Therapy in Patients With EGFR-mutated Resectable Non-small Cell Lung Cancer(PANKU-Lung09)

This trial is a registrational Phase II/III, randomized, open-label, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of BL-B01D1 in combination with osimertinib in resectable EGFR-mutant non-small cell lung cancer.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

90

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Kontakt:
          • Peng Zhang
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Shanghai East Hospital
        • Kontakt:
          • Caicun Zhou

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily sign informed consent and agree to comply with the protocol requirements;
  2. Aged ≥18 years and ≤75 years, regardless of gender;
  3. Expected survival time ≥3 months;
  4. Patients with non-small cell lung cancer;
  5. One of the EGFR sensitive mutation types detected in the tumor tissue;
  6. Agree to provide archived primary tumor tissue specimens obtained within 12 months or fresh tissue samples;
  7. Undergo pulmonary function testing within 28 days prior to the first dose;
  8. ECOG performance status score of 0 or 1;
  9. No severe cardiac dysfunction;
  10. Organ function levels must meet the required criteria;
  11. Urine protein ≤1+ or <1000 mg/24h;
  12. For premenopausal women of childbearing potential, a serum pregnancy test must be performed within 7 days before starting treatment, and the serum pregnancy test must exclude pregnancy; patients must not be lactating; all enrolled trial participants must use adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. SCLC, mixed SCLC and NSCLC, or other non-NSCLC pathological types;
  2. Trial participants who subsequently receive only segmentectomy or wedge resection;
  3. Trial participants deemed surgically inoperable by the study center's surgical evaluation;
  4. Undergoing major surgery within 4 weeks prior to the first dose, among others;
  5. Previous receipt of systemic anti-tumor therapy for non-small cell lung cancer other than that for this study, among others;
  6. Receiving long-term systemic corticosteroid therapy with prednisone >10 mg/day within 2 weeks prior to randomization, among others;
  7. History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
  8. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  9. Any thrombotic event within 6 months prior to screening;
  10. Trial participants with known or suspected interstitial lung disease, among others;
  11. Diagnosis of active malignant tumors within 5 years prior to study randomization;
  12. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  13. Trial participants with poorly controlled blood glucose;
  14. Severe infection occurring within 4 weeks prior to study randomization, among others;
  15. Presence of large serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
  16. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
  17. Severe non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
  18. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  19. Inflammatory bowel disease, history of extensive bowel resection, history of immune-related enteritis, etc.;
  20. History of allergy to the investigational drug, etc.;
  21. History of solid organ transplantation, autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  22. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  23. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  24. Trial participants planning to receive or having received live vaccines within 28 days prior to study randomization;
  25. Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other circumstances.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: BL-B01D1+Osimertinib
Participants receive BL-B01D1+Osimertinib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Podawać w infuzji dożylnej przez cykl 3 tygodni.
Inne nazwy:
  • BM-986507
  • Iza-bren
  • Izalontamab Brengitecan
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Aktywny komparator: Osimertinib
Participants receive Osimertinib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Aktywny komparator: Carboplatin + Pemetrexed or Cisplatin + Pemetrexed
Participants receive Carboplatin + Pemetrexed or Cisplatin + Pemetrexed in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Podawanie przez wlew dożylnie przez 3 tygodnie.
Podawanie przez wlew dożylnie przez 3 tygodnie.
Podawanie przez wlew dożylnie przez 3 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Major Pathological Response (MPR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
MPR is defined as the presence of viable tumor tissue ≤10% in the surgical specimen at the time of tumor resection.
Up to approximately 24 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenie niepożądane pojawiające się podczas leczenia (TEAE)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
TEAE definiuje się jako każdą niekorzystną i niezamierzoną zmianę w strukturze, funkcji lub chemii organizmu, pojawiającą się czasowo lub jakiekolwiek pogorszenie (tj. jakąkolwiek klinicznie istotną niekorzystną zmianę w częstotliwości i/lub intensywności) wcześniej istniejącego stanu w trakcie leczenia z BL-B01D1. Rodzaj, częstotliwość i nasilenie TEAE zostaną ocenione podczas leczenia BL-B01D1.
Do około 24 miesięcy
Przeciwciało przeciwlekowe (ADA)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Zbadana zostanie częstość występowania przeciwciał anty-BL-B01D1 (ADA).
Do około 24 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do około 24 miesięcy
Całkowity czas przeżycia (OS) definiuje się jako czas między dniem randomizacji pacjenta a jego śmiercią.
Do około 24 miesięcy
Pathologic complete response (pCR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
pCR is defined as the absence of any residual tumor (lesions) in the primary tumor upon surgical resection.
Up to approximately 24 months
Event-Free Survival (EFS)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months
EFS is defined as the time from randomization to the occurrence of any of the following events, whichever occurs first.
Up to approximately 24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2032

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj