Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Comparison of Chest Compressions Performed With the Lower Limb and the Classical Method (Lower_limb_CPR). (Lower_limb_CPR)

10. juni 2026 oppdatert av: Marcin Muża

Comparison of the Quality of Chest Compressions Performed With the Lower Limb and the Classical Method During Cardiopulmonary Resuscitation - a Simulation Study.

Chest compressions, alongside early defibrillation, are the most important component of basic life support for adults. High-quality compressions give the patient a chance to survive cardiac arrest.

The chest compression technique, described for years in guidelines, requires kneeling next to the victim and pressing down on the center of the chest with both extended arms at a specific rate and depth. However, there is a lack of scientific data on whether alternative compression methods (for example, using a lower limb) can be considered equally effective in situations where conventional compressions are impossible (e.g., the witness to cardiac arrest is a person with a disability, with an upper limb injury, or an elderly person; or when there is very little space to kneel). The aim of the study is to determine whether compressions performed with the dominant foot by paramedic and nursing students can be considered comparable in quality to conventional compressions. Furthermore, subjective levels of physical fatigue are assessed.

Participants are recruited from among paramedic and nursing students who voluntarily and knowingly consent to participate in the research study.

Inclusion Criteria

  • Paramedic and nursing students from the Powiśle Academy of Applied Sciences who voluntarily and knowingly consent to participate in the study.
  • Completed first aid training during their studies.

Exclusion Criteria

  • Lack of consent to participate in the study.
  • Education in another medical profession.

Procedure Students are randomly assigned to the control and study groups. Before participating in the simulation scenario, participants complete a questionnaire asking several demographic questions (age, gender, education, physical activity). Participants then enter the simulation room individually. The activities are not videotaped. From the moment of randomization, students are anonymous to the researcher. Both when completing the questionnaires and recording data from the simulation scenario, participants will be assigned a unique number (generated solely for the study), which prevents identification. Upon entering the simulation room, participants receive all instructions verbally. Students' task in the simulation environment involves performing two minutes of continuous chest compressions. Participants in the control group perform these compressions traditionally, while those in the study group are asked to perform compressions using their dominant leg. Compression quality is assessed using a Prestan Manikin (2000 series) with the CPR FEEDBACK mobile app. Parameters such as compression depth, rate, and relaxation are assessed. Completion of chest compressions on the manikin marks the end of the simulation scenario. Furthermore, participants are verbally questioned after the simulation about their level of physical fatigue on a scale of 1 (none) to 10 (the most severe ever).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

99

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pomeranian Voivodeship
      • Kwidzyn, Pomeranian Voivodeship, Polen, 82-500
        • Powiślańska Academy of Applied Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria

  • Paramedic and nursing students from the Powiśle Academy of Applied Sciences who voluntarily and knowingly consent to participate in the study.
  • Completed first aid training during their studies.

Exclusion Criteria

  • Lack of consent to participate in the study.
  • Education in another medical profession.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Eksperimentell: Studere
Verbal instruction to perform chest compressions using the lower limb (foot) before the simulation scenario.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Chest compressions quality - Frequency
Tidsramme: 2 minutes
2 minutes
Chest compressions quality - Relaxation
Tidsramme: 2 minutes
2 minutes
Chest compressions quality - Depth
Tidsramme: 2 minutes
2 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fatigue
Tidsramme: 2 minutes
Self-assessed physical fatigue (1-10 scale)
2 minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Powiślańska1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere