- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07646496
Comparison of Chest Compressions Performed With the Lower Limb and the Classical Method (Lower_limb_CPR). (Lower_limb_CPR)
Comparison of the Quality of Chest Compressions Performed With the Lower Limb and the Classical Method During Cardiopulmonary Resuscitation - a Simulation Study.
Chest compressions, alongside early defibrillation, are the most important component of basic life support for adults. High-quality compressions give the patient a chance to survive cardiac arrest.
The chest compression technique, described for years in guidelines, requires kneeling next to the victim and pressing down on the center of the chest with both extended arms at a specific rate and depth. However, there is a lack of scientific data on whether alternative compression methods (for example, using a lower limb) can be considered equally effective in situations where conventional compressions are impossible (e.g., the witness to cardiac arrest is a person with a disability, with an upper limb injury, or an elderly person; or when there is very little space to kneel). The aim of the study is to determine whether compressions performed with the dominant foot by paramedic and nursing students can be considered comparable in quality to conventional compressions. Furthermore, subjective levels of physical fatigue are assessed.
Participants are recruited from among paramedic and nursing students who voluntarily and knowingly consent to participate in the research study.
Inclusion Criteria
- Paramedic and nursing students from the Powiśle Academy of Applied Sciences who voluntarily and knowingly consent to participate in the study.
- Completed first aid training during their studies.
Exclusion Criteria
- Lack of consent to participate in the study.
- Education in another medical profession.
Procedure Students are randomly assigned to the control and study groups. Before participating in the simulation scenario, participants complete a questionnaire asking several demographic questions (age, gender, education, physical activity). Participants then enter the simulation room individually. The activities are not videotaped. From the moment of randomization, students are anonymous to the researcher. Both when completing the questionnaires and recording data from the simulation scenario, participants will be assigned a unique number (generated solely for the study), which prevents identification. Upon entering the simulation room, participants receive all instructions verbally. Students' task in the simulation environment involves performing two minutes of continuous chest compressions. Participants in the control group perform these compressions traditionally, while those in the study group are asked to perform compressions using their dominant leg. Compression quality is assessed using a Prestan Manikin (2000 series) with the CPR FEEDBACK mobile app. Parameters such as compression depth, rate, and relaxation are assessed. Completion of chest compressions on the manikin marks the end of the simulation scenario. Furthermore, participants are verbally questioned after the simulation about their level of physical fatigue on a scale of 1 (none) to 10 (the most severe ever).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pomeranian Voivodeship
-
Kwidzyn, Pomeranian Voivodeship, Polsko, 82-500
- Powiślańska Academy of Applied Sciences
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria
- Paramedic and nursing students from the Powiśle Academy of Applied Sciences who voluntarily and knowingly consent to participate in the study.
- Completed first aid training during their studies.
Exclusion Criteria
- Lack of consent to participate in the study.
- Education in another medical profession.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
|
|
|
Experimentální: Studie
|
Verbal instruction to perform chest compressions using the lower limb (foot) before the simulation scenario.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Chest compressions quality - Frequency
Časové okno: 2 minutes
|
2 minutes
|
|
Chest compressions quality - Relaxation
Časové okno: 2 minutes
|
2 minutes
|
|
Chest compressions quality - Depth
Časové okno: 2 minutes
|
2 minutes
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fatigue
Časové okno: 2 minutes
|
Self-assessed physical fatigue (1-10 scale)
|
2 minutes
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Powiślańska1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční zástava
-
Lawson Health Research InstituteUniversity of Western Ontario, CanadaNeznámýPostcardiac Arrest Terapeutická hypotermieKanada