- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07646496
Comparison of Chest Compressions Performed With the Lower Limb and the Classical Method (Lower_limb_CPR). (Lower_limb_CPR)
Comparison of the Quality of Chest Compressions Performed With the Lower Limb and the Classical Method During Cardiopulmonary Resuscitation - a Simulation Study.
Chest compressions, alongside early defibrillation, are the most important component of basic life support for adults. High-quality compressions give the patient a chance to survive cardiac arrest.
The chest compression technique, described for years in guidelines, requires kneeling next to the victim and pressing down on the center of the chest with both extended arms at a specific rate and depth. However, there is a lack of scientific data on whether alternative compression methods (for example, using a lower limb) can be considered equally effective in situations where conventional compressions are impossible (e.g., the witness to cardiac arrest is a person with a disability, with an upper limb injury, or an elderly person; or when there is very little space to kneel). The aim of the study is to determine whether compressions performed with the dominant foot by paramedic and nursing students can be considered comparable in quality to conventional compressions. Furthermore, subjective levels of physical fatigue are assessed.
Participants are recruited from among paramedic and nursing students who voluntarily and knowingly consent to participate in the research study.
Inclusion Criteria
- Paramedic and nursing students from the Powiśle Academy of Applied Sciences who voluntarily and knowingly consent to participate in the study.
- Completed first aid training during their studies.
Exclusion Criteria
- Lack of consent to participate in the study.
- Education in another medical profession.
Procedure Students are randomly assigned to the control and study groups. Before participating in the simulation scenario, participants complete a questionnaire asking several demographic questions (age, gender, education, physical activity). Participants then enter the simulation room individually. The activities are not videotaped. From the moment of randomization, students are anonymous to the researcher. Both when completing the questionnaires and recording data from the simulation scenario, participants will be assigned a unique number (generated solely for the study), which prevents identification. Upon entering the simulation room, participants receive all instructions verbally. Students' task in the simulation environment involves performing two minutes of continuous chest compressions. Participants in the control group perform these compressions traditionally, while those in the study group are asked to perform compressions using their dominant leg. Compression quality is assessed using a Prestan Manikin (2000 series) with the CPR FEEDBACK mobile app. Parameters such as compression depth, rate, and relaxation are assessed. Completion of chest compressions on the manikin marks the end of the simulation scenario. Furthermore, participants are verbally questioned after the simulation about their level of physical fatigue on a scale of 1 (none) to 10 (the most severe ever).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Pomeranian Voivodeship
-
Kwidzyn, Pomeranian Voivodeship, Lengyelország, 82-500
- Powiślańska Academy of Applied Sciences
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria
- Paramedic and nursing students from the Powiśle Academy of Applied Sciences who voluntarily and knowingly consent to participate in the study.
- Completed first aid training during their studies.
Exclusion Criteria
- Lack of consent to participate in the study.
- Education in another medical profession.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
|
|
|
Kísérleti: Tanulmány
|
Verbal instruction to perform chest compressions using the lower limb (foot) before the simulation scenario.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Chest compressions quality - Frequency
Időkeret: 2 minutes
|
2 minutes
|
|
Chest compressions quality - Relaxation
Időkeret: 2 minutes
|
2 minutes
|
|
Chest compressions quality - Depth
Időkeret: 2 minutes
|
2 minutes
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fatigue
Időkeret: 2 minutes
|
Self-assessed physical fatigue (1-10 scale)
|
2 minutes
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Powiślańska1
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .