- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07646496
Comparison of Chest Compressions Performed With the Lower Limb and the Classical Method (Lower_limb_CPR). (Lower_limb_CPR)
Comparison of the Quality of Chest Compressions Performed With the Lower Limb and the Classical Method During Cardiopulmonary Resuscitation - a Simulation Study.
Chest compressions, alongside early defibrillation, are the most important component of basic life support for adults. High-quality compressions give the patient a chance to survive cardiac arrest.
The chest compression technique, described for years in guidelines, requires kneeling next to the victim and pressing down on the center of the chest with both extended arms at a specific rate and depth. However, there is a lack of scientific data on whether alternative compression methods (for example, using a lower limb) can be considered equally effective in situations where conventional compressions are impossible (e.g., the witness to cardiac arrest is a person with a disability, with an upper limb injury, or an elderly person; or when there is very little space to kneel). The aim of the study is to determine whether compressions performed with the dominant foot by paramedic and nursing students can be considered comparable in quality to conventional compressions. Furthermore, subjective levels of physical fatigue are assessed.
Participants are recruited from among paramedic and nursing students who voluntarily and knowingly consent to participate in the research study.
Inclusion Criteria
- Paramedic and nursing students from the Powiśle Academy of Applied Sciences who voluntarily and knowingly consent to participate in the study.
- Completed first aid training during their studies.
Exclusion Criteria
- Lack of consent to participate in the study.
- Education in another medical profession.
Procedure Students are randomly assigned to the control and study groups. Before participating in the simulation scenario, participants complete a questionnaire asking several demographic questions (age, gender, education, physical activity). Participants then enter the simulation room individually. The activities are not videotaped. From the moment of randomization, students are anonymous to the researcher. Both when completing the questionnaires and recording data from the simulation scenario, participants will be assigned a unique number (generated solely for the study), which prevents identification. Upon entering the simulation room, participants receive all instructions verbally. Students' task in the simulation environment involves performing two minutes of continuous chest compressions. Participants in the control group perform these compressions traditionally, while those in the study group are asked to perform compressions using their dominant leg. Compression quality is assessed using a Prestan Manikin (2000 series) with the CPR FEEDBACK mobile app. Parameters such as compression depth, rate, and relaxation are assessed. Completion of chest compressions on the manikin marks the end of the simulation scenario. Furthermore, participants are verbally questioned after the simulation about their level of physical fatigue on a scale of 1 (none) to 10 (the most severe ever).
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Pomeranian Voivodeship
-
Kwidzyn, Pomeranian Voivodeship, Polônia, 82-500
- Powiślańska Academy of Applied Sciences
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria
- Paramedic and nursing students from the Powiśle Academy of Applied Sciences who voluntarily and knowingly consent to participate in the study.
- Completed first aid training during their studies.
Exclusion Criteria
- Lack of consent to participate in the study.
- Education in another medical profession.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
|
|
|
Experimental: Estudar
|
Verbal instruction to perform chest compressions using the lower limb (foot) before the simulation scenario.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Chest compressions quality - Frequency
Prazo: 2 minutes
|
2 minutes
|
|
Chest compressions quality - Relaxation
Prazo: 2 minutes
|
2 minutes
|
|
Chest compressions quality - Depth
Prazo: 2 minutes
|
2 minutes
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fatigue
Prazo: 2 minutes
|
Self-assessed physical fatigue (1-10 scale)
|
2 minutes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Powiślańska1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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