Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

OUTPATIENT CANCER PATIENTS: THE RELATIONSHIP BETWEEN INFORMATION OVERLOAD, SYMPTOM SEVERITY, AND EMPOWERMENT LEVEL (CANCER PATIENT)

18. juni 2026 oppdatert av: Seyda Can, University of Yalova
Examining the relationship between information load, symptom severity, and empowerment level in outpatient cancer patients is of great importance for developing holistic care plans tailored to the individual needs of patients and for planning supportive interventions in oncology nursing.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients over 18 years of age receiving outpatient chemotherapy treatment

Beskrivelse

Inclusion Criteria: Eligibility criteria include having a clinical diagnosis of cancer, having received at least one course of outpatient chemotherapy, and being 18 years of age or older.

-

Exclusion Criteria: The criteria for eligibility include having a severe mental disorder that could affect the patient's perception and responses, it being the first day of treatment, and the patient being under 18 years of age.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Relationship Between Information Burden, Symptom Management, and Empowerment Levels in Patients Receiving Outpatient Chemotherapy
Tidsramme: 01.07.2026-01.20.2026
Evaluated via Cancer Patient Empowerment Scale (40 items, 5-point Likert). Subscales: Personal Power, Social Support, Healthcare, Community. Total score: 40-200. Higher scores indicate higher patient empowerment. Measured via Cancer Information Overload Scale (8 items, 4-point Likert). Total score: 8-32. Higher scores indicate higher cognitive burden. Evaluated via Memorial Symptom Assessment Scale (32 symptoms; GDI, Phys, Psych subscales). Total score (average): 0-4. Higher scores reflect higher symptom distress.
01.07.2026-01.20.2026
Information burden, symptom severity, and reinforcement level in outpatient chemotherapy patients
Tidsramme: 01.07.2026--01.10.2026
Evaluated via Cancer Patient Empowerment Scale (40 items, 5-point Likert). Subscales: Personal Power, Social Support, Healthcare, Community. Total score: 40-200. Higher scores indicate higher patient empowerment. Measured via Cancer Information Overload Scale (8 items, 4-point Likert). Total score: 8-32. Higher scores indicate higher cognitive burden. Evaluated via Memorial Symptom Assessment Scale (32 symptoms; GDI, Phys, Psych subscales). Total score (average): 0-4. Higher scores reflect higher symptom distress.
01.07.2026--01.10.2026

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

25. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be shared to protect participant confidentiality and privacy

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere