Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

OUTPATIENT CANCER PATIENTS: THE RELATIONSHIP BETWEEN INFORMATION OVERLOAD, SYMPTOM SEVERITY, AND EMPOWERMENT LEVEL (CANCER PATIENT)

18 de junio de 2026 actualizado por: Seyda Can, University of Yalova
Examining the relationship between information load, symptom severity, and empowerment level in outpatient cancer patients is of great importance for developing holistic care plans tailored to the individual needs of patients and for planning supportive interventions in oncology nursing.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Şeyda CAN, assoc. prof.
  • Número de teléfono: +905366850312
  • Correo electrónico: seyda.can@yalova.edu.tr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

patients over 18 years of age receiving outpatient chemotherapy treatment

Descripción

Inclusion Criteria: Eligibility criteria include having a clinical diagnosis of cancer, having received at least one course of outpatient chemotherapy, and being 18 years of age or older.

-

Exclusion Criteria: The criteria for eligibility include having a severe mental disorder that could affect the patient's perception and responses, it being the first day of treatment, and the patient being under 18 years of age.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relationship Between Information Burden, Symptom Management, and Empowerment Levels in Patients Receiving Outpatient Chemotherapy
Periodo de tiempo: 01.07.2026-01.20.2026
Evaluated via Cancer Patient Empowerment Scale (40 items, 5-point Likert). Subscales: Personal Power, Social Support, Healthcare, Community. Total score: 40-200. Higher scores indicate higher patient empowerment. Measured via Cancer Information Overload Scale (8 items, 4-point Likert). Total score: 8-32. Higher scores indicate higher cognitive burden. Evaluated via Memorial Symptom Assessment Scale (32 symptoms; GDI, Phys, Psych subscales). Total score (average): 0-4. Higher scores reflect higher symptom distress.
01.07.2026-01.20.2026
Information burden, symptom severity, and reinforcement level in outpatient chemotherapy patients
Periodo de tiempo: 01.07.2026--01.10.2026
Evaluated via Cancer Patient Empowerment Scale (40 items, 5-point Likert). Subscales: Personal Power, Social Support, Healthcare, Community. Total score: 40-200. Higher scores indicate higher patient empowerment. Measured via Cancer Information Overload Scale (8 items, 4-point Likert). Total score: 8-32. Higher scores indicate higher cognitive burden. Evaluated via Memorial Symptom Assessment Scale (32 symptoms; GDI, Phys, Psych subscales). Total score (average): 0-4. Higher scores reflect higher symptom distress.
01.07.2026--01.10.2026

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

25 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Individual participant data will not be shared to protect participant confidentiality and privacy

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir