Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

OUTPATIENT CANCER PATIENTS: THE RELATIONSHIP BETWEEN INFORMATION OVERLOAD, SYMPTOM SEVERITY, AND EMPOWERMENT LEVEL (CANCER PATIENT)

18 juni 2026 bijgewerkt door: Seyda Can, University of Yalova
Examining the relationship between information load, symptom severity, and empowerment level in outpatient cancer patients is of great importance for developing holistic care plans tailored to the individual needs of patients and for planning supportive interventions in oncology nursing.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patients over 18 years of age receiving outpatient chemotherapy treatment

Beschrijving

Inclusion Criteria: Eligibility criteria include having a clinical diagnosis of cancer, having received at least one course of outpatient chemotherapy, and being 18 years of age or older.

-

Exclusion Criteria: The criteria for eligibility include having a severe mental disorder that could affect the patient's perception and responses, it being the first day of treatment, and the patient being under 18 years of age.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relationship Between Information Burden, Symptom Management, and Empowerment Levels in Patients Receiving Outpatient Chemotherapy
Tijdsspanne: 01.07.2026-01.20.2026
Evaluated via Cancer Patient Empowerment Scale (40 items, 5-point Likert). Subscales: Personal Power, Social Support, Healthcare, Community. Total score: 40-200. Higher scores indicate higher patient empowerment. Measured via Cancer Information Overload Scale (8 items, 4-point Likert). Total score: 8-32. Higher scores indicate higher cognitive burden. Evaluated via Memorial Symptom Assessment Scale (32 symptoms; GDI, Phys, Psych subscales). Total score (average): 0-4. Higher scores reflect higher symptom distress.
01.07.2026-01.20.2026
Information burden, symptom severity, and reinforcement level in outpatient chemotherapy patients
Tijdsspanne: 01.07.2026--01.10.2026
Evaluated via Cancer Patient Empowerment Scale (40 items, 5-point Likert). Subscales: Personal Power, Social Support, Healthcare, Community. Total score: 40-200. Higher scores indicate higher patient empowerment. Measured via Cancer Information Overload Scale (8 items, 4-point Likert). Total score: 8-32. Higher scores indicate higher cognitive burden. Evaluated via Memorial Symptom Assessment Scale (32 symptoms; GDI, Phys, Psych subscales). Total score (average): 0-4. Higher scores reflect higher symptom distress.
01.07.2026--01.10.2026

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared to protect participant confidentiality and privacy

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren