Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

OUTPATIENT CANCER PATIENTS: THE RELATIONSHIP BETWEEN INFORMATION OVERLOAD, SYMPTOM SEVERITY, AND EMPOWERMENT LEVEL (CANCER PATIENT)

18 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Seyda Can, University of Yalova
Examining the relationship between information load, symptom severity, and empowerment level in outpatient cancer patients is of great importance for developing holistic care plans tailored to the individual needs of patients and for planning supportive interventions in oncology nursing.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

patients over 18 years of age receiving outpatient chemotherapy treatment

Opis

Inclusion Criteria: Eligibility criteria include having a clinical diagnosis of cancer, having received at least one course of outpatient chemotherapy, and being 18 years of age or older.

-

Exclusion Criteria: The criteria for eligibility include having a severe mental disorder that could affect the patient's perception and responses, it being the first day of treatment, and the patient being under 18 years of age.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Relationship Between Information Burden, Symptom Management, and Empowerment Levels in Patients Receiving Outpatient Chemotherapy
Ramy czasowe: 01.07.2026-01.20.2026
Evaluated via Cancer Patient Empowerment Scale (40 items, 5-point Likert). Subscales: Personal Power, Social Support, Healthcare, Community. Total score: 40-200. Higher scores indicate higher patient empowerment. Measured via Cancer Information Overload Scale (8 items, 4-point Likert). Total score: 8-32. Higher scores indicate higher cognitive burden. Evaluated via Memorial Symptom Assessment Scale (32 symptoms; GDI, Phys, Psych subscales). Total score (average): 0-4. Higher scores reflect higher symptom distress.
01.07.2026-01.20.2026
Information burden, symptom severity, and reinforcement level in outpatient chemotherapy patients
Ramy czasowe: 01.07.2026--01.10.2026
Evaluated via Cancer Patient Empowerment Scale (40 items, 5-point Likert). Subscales: Personal Power, Social Support, Healthcare, Community. Total score: 40-200. Higher scores indicate higher patient empowerment. Measured via Cancer Information Overload Scale (8 items, 4-point Likert). Total score: 8-32. Higher scores indicate higher cognitive burden. Evaluated via Memorial Symptom Assessment Scale (32 symptoms; GDI, Phys, Psych subscales). Total score (average): 0-4. Higher scores reflect higher symptom distress.
01.07.2026--01.10.2026

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared to protect participant confidentiality and privacy

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj