- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07692425
Internal Jugular Vein Collapsibility Index as a Predictor of Hypotension
17. juli 2026 oppdatert av: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Internal Jugular Vein Collapsibility Index as a Predictor of Hypotension After The Induction of General Anesthesia in Geriatric Patients Undergoing Laparoscopic Colorectal Surgeries: A Prospective Observational Study
The internal jugular vein (IJV) collapsibility index has been proposed as a practical alternative of of the inferior vena cava collapsibility index (IVC-CI), as it is easily accessible using bedside ultrasonography.
Several studies have demonstrated a correlation between IJV collapsibility and central venous pressure as well as right atrial pressure.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
70
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Ibrahim Mamdouh Esmat
- Telefonnummer: 01001241928
- E-post: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Ain-Shams University Hospitals
-
Ta kontakt med:
- Ibrahim Mamdouh Esmat
- Telefonnummer: 01001241928
- E-post: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Patients aged ≥ 60 years.
- Scheduled for elective laparoscopic colorectal surgeries under general anesthesia.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥ 60 years.
- Scheduled for elective laparoscopic colorectal surgeries under general anesthesia.
Exclusion Criteria:
- Patients' refusal of procedure or participation in the study.
- Severe aortic stenosis, irregular ventricular rhythm (atrial fibrillation or frequent premature ventricular contractions), or any contraindication to perform passive leg raise (PLR).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Optimal cut-off value of ultrasound guided Internal Jugular Vein Collapsibility Index (percent) (%) to predict post induction hypotension.
Tidsramme: The first 15 minutes after induction of general anesthesia.
|
Optimal cut-off value of ultrasound guided Internal Jugular Vein Collapsibility Index (percent) (%) to predict post induction hypotension.
|
The first 15 minutes after induction of general anesthesia.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. juli 2026
Primær fullføring (Antatt)
11. februar 2027
Studiet fullført (Antatt)
11. februar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. juli 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. juli 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. juli 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- FMASU-MS 464 / 2026
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .