Internal Jugular Vein Collapsibility Index as a Predictor of Hypotension
3 luglio 2026 aggiornato da: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Internal Jugular Vein Collapsibility Index as a Predictor of Hypotension After The Induction of General Anesthesia in Geriatric Patients Undergoing Laparoscopic Colorectal Surgeries: A Prospective Observational Study
The internal jugular vein (IJV) collapsibility index has been proposed as a practical alternative of of the inferior vena cava collapsibility index (IVC-CI), as it is easily accessible using bedside ultrasonography.
Several studies have demonstrated a correlation between IJV collapsibility and central venous pressure as well as right atrial pressure.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
70
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ibrahim Mamdouh Esmat
- Numero di telefono: 01001241928
- Email: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Ain-Shams University Hospitals
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
- Patients aged ≥ 60 years.
- Scheduled for elective laparoscopic colorectal surgeries under general anesthesia.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥ 60 years.
- Scheduled for elective laparoscopic colorectal surgeries under general anesthesia.
Exclusion Criteria:
- Patients' refusal of procedure or participation in the study.
- Severe aortic stenosis, irregular ventricular rhythm (atrial fibrillation or frequent premature ventricular contractions), or any contraindication to perform passive leg raise (PLR).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Optimal cut-off value of ultrasound guided Internal Jugular Vein Collapsibility Index (%) to predict post induction hypotension.
Lasso di tempo: The first 15 minutes after induction of general anesthesia.
|
Optimal cut-off value of ultrasound guided Internal Jugular Vein Collapsibility Index (%) to predict post induction hypotension.
|
The first 15 minutes after induction of general anesthesia.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
11 luglio 2026
Completamento primario (Stimato)
11 febbraio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
11 febbraio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
9 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FMASU-MS 464 / 2026
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .