Internal Jugular Vein Collapsibility Index as a Predictor of Hypotension
3 de julio de 2026 actualizado por: Ibrahim Mamdouh Esmat, Ain Shams University
Internal Jugular Vein Collapsibility Index as a Predictor of Hypotension After The Induction of General Anesthesia in Geriatric Patients Undergoing Laparoscopic Colorectal Surgeries: A Prospective Observational Study
The internal jugular vein (IJV) collapsibility index has been proposed as a practical alternative of of the inferior vena cava collapsibility index (IVC-CI), as it is easily accessible using bedside ultrasonography.
Several studies have demonstrated a correlation between IJV collapsibility and central venous pressure as well as right atrial pressure.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ibrahim Mamdouh Esmat
- Número de teléfono: 01001241928
- Correo electrónico: ibrahim_mamdouh@med.asu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Ain-Shams University Hospitals
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
- Patients aged ≥ 60 years.
- Scheduled for elective laparoscopic colorectal surgeries under general anesthesia.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients aged ≥ 60 years.
- Scheduled for elective laparoscopic colorectal surgeries under general anesthesia.
Exclusion Criteria:
- Patients' refusal of procedure or participation in the study.
- Severe aortic stenosis, irregular ventricular rhythm (atrial fibrillation or frequent premature ventricular contractions), or any contraindication to perform passive leg raise (PLR).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Optimal cut-off value of ultrasound guided Internal Jugular Vein Collapsibility Index (%) to predict post induction hypotension.
Periodo de tiempo: The first 15 minutes after induction of general anesthesia.
|
Optimal cut-off value of ultrasound guided Internal Jugular Vein Collapsibility Index (%) to predict post induction hypotension.
|
The first 15 minutes after induction of general anesthesia.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
11 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
11 de febrero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
11 de febrero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de julio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
9 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FMASU-MS 464 / 2026
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .